Noticia:
El uso del teléfono móvil podría guardar relación con varios tipos de cáncer, según un estudio internacional supervisado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) cuyos resultados preliminares publica hoy el diario "The Daily Telegraph" .
Con un presupuesto de 22 millones de euros la investigación, que ha durado una década y se divulgará antes de fin de año, aporta pruebas de que las personas que abusan del celular se arriesgan a sufrir tumores cerebrales a largo plazo.
Las conclusiones preliminares indican que existe "un riesgo significativamente mayor" de padecer un tumor cerebral "relacionado con la utilización de teléfonos móviles durante un periodo de diez años o más" , recoge el diario.
De acuerdo con el periódico, el estudio, llamado "Interphone" , cuestionará las garantías que suelen dar los gobiernos sobre la seguridad de esos aparatos inalámbricos y aumentará la presión para que las autoridades sanitarias difundan consejos más claros contundentes.
La directora de la investigación, la doctora Elisabeth Cardis, profesora del Centro de Investigación en Epidemiología Ambiental (CREAL) de Barcelona (España) , declaró que pese a la "falta de resultados definitivos y a la luz de varios estudios que, aunque son limitados, sugieren un posible efecto de radiación de radiofrecuencia" generada por los móviles.
"Por tanto, yo estoy de acuerdo en general con la idea de restringir el uso (de celulares) en los niños, aunque no iría tan lejos como para prohibir los teléfonos móviles, ya que pueden ser una herramienta muy importante (...)" , señaló Cardis, citada por el periódico.
La experta también aboga por "medios para reducir nuestra exposición" a los móviles, como la utilización de dispositivos de "manos-libres" y el uso moderado de esos aparatos.
Una portavoz de CREAL en Barcelona indicó que el estudio que coordina Elisabeth Cardis incluye numerosos datos de ciudadanos de varios países, entre los que no figura España, y añadió que se trata de un trabajo muy complejo que "no se dará a conocer hasta finales de este año" .
"Interphone" efectuó estudios en trece países y entrevistó a 12 mil 800 personas (entre ellos gente sana y enfermos de tumores) con el fin de averiguar si la exposición a los celulares está vinculada a tres clases de tumores cerebrales y un tumor de la glándula salival.
Anteriores investigaciones sobre los efectos de los móviles en la salud han sido poco concluyentes, aunque el proyecto supervisado por la OMS indica, por ejemplo, que seis de ocho estudios de "Interphone" revelan un mayor riesgo de padecer glioma (el tumor cerebral más común) .
Desde la Agencia de Protección de la Salud (HPA) del Reino Unido, un portavoz manifestó que, "de momento, no hay pruebas sólidas" sobre los efectos nocivos del uso de celulares.
Por su parte, un portavoz de la Asociación de Operadores de Telefonía Móvil apuntó que más del 30 por ciento de los estudios científicos sobre ese asunto no han hallado ningún impacto negativo para la salud.
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sábado, 24 de octubre de 2009
Suman 113 mil casos nuevos de cáncer al año.
Noticia:
En los últimos diez años, los diferentes tipos de casos de cáncer en el país han mostrado un incremento y de acuerdo a información de la Sociedad Mexicana de Oncología por año se presentan alrededor de 113 mil pacientes nuevos y cada año fallecen alrededor de 65 mil personas.
En el marco de los trabajos de la XXVII Congreso Nacional de Oncología que se realiza en este puerto, el presidente de dicha sociedad, Pedro Escudero de los Ríos dijo que en los últimos 20 años se ha tenido una mayor frecuencia de cáncer de mama en mujeres de 40 y 50 años.
También hay una mayor tendencia de cáncer de colón en el grupo de hombres y mujeres entre 40 y 50 años. “los casos de cáncer más frecuentes son de mama, próstata, cuello, gástrico, hígado entre otros y el periodo de presentación de un cáncer puede ser de seis meses hasta por varios años”.
A su vez, Roberto Rivera Luna, coordinador del Consejo Nacional en Cáncer en la Infancia y Adolescencia en México, dio a conocer que este problema oncológico en los niños es la segunda causa de muerte en la república entre los 4 y 14 años de edad.
En el país, hay 2 mil 200 niños con cáncer y las instituciones especializadas alcanzan atender a 27 mil infantes de manera anual por lo que un 77 % llega a curarse a diferencia de los adultos que tienen otro tipo de tumor maligno.
“La mortalidad hace 15 años era del 80 % casi todos los niños fallecían porque no era requeridos tempranamente o no eran tratados adecuadamente o porque no existía infraestructura humana y hospitalaria”.
Ahora la tasa de curación de los niños que tienen leucemia es de un 77 % y la supervivencia a la curación se ha reducido en forma muy significativa.
El también subdirector de la División de Onco-Hematología Pediátrica del Instituto Nacional de Pediatría, agregó el seguro popular ha ayudado a un 75% de los infantes que se les detecta leucemia y se curan.La federación aporta anualmente para los tratamientos de niños con leucemia a través del seguro popular alrededor de 18 mil millones de pesos y cada año se incrementan los recursos.
La prevalencia e incidencia de cáncer en los niños a nivel de la república son en los estados como Veracruz, Tabasco, y todo lo que es la zona costera donde hay pozos petroleros y en aquellas entidades donde se utiliza el fertilizante e insecticida en forma exagerada.
También los estados de Jalisco, Colima y Sinaloa tiene una tasa elevada de leucemia. En el caso de Guerrero la tasa no es muy alta porque acuden a estados circunvecinos donde se pueda atender dicho problema oncológico.
Sin embargo, el 20 % de la población infantil que se atiende en el Instituto Nacional de Pediatría en el área de Onco-Hematología Pediátrica viene de Guerrero.
En los últimos diez años, los diferentes tipos de casos de cáncer en el país han mostrado un incremento y de acuerdo a información de la Sociedad Mexicana de Oncología por año se presentan alrededor de 113 mil pacientes nuevos y cada año fallecen alrededor de 65 mil personas.
En el marco de los trabajos de la XXVII Congreso Nacional de Oncología que se realiza en este puerto, el presidente de dicha sociedad, Pedro Escudero de los Ríos dijo que en los últimos 20 años se ha tenido una mayor frecuencia de cáncer de mama en mujeres de 40 y 50 años.
También hay una mayor tendencia de cáncer de colón en el grupo de hombres y mujeres entre 40 y 50 años. “los casos de cáncer más frecuentes son de mama, próstata, cuello, gástrico, hígado entre otros y el periodo de presentación de un cáncer puede ser de seis meses hasta por varios años”.
A su vez, Roberto Rivera Luna, coordinador del Consejo Nacional en Cáncer en la Infancia y Adolescencia en México, dio a conocer que este problema oncológico en los niños es la segunda causa de muerte en la república entre los 4 y 14 años de edad.
En el país, hay 2 mil 200 niños con cáncer y las instituciones especializadas alcanzan atender a 27 mil infantes de manera anual por lo que un 77 % llega a curarse a diferencia de los adultos que tienen otro tipo de tumor maligno.
“La mortalidad hace 15 años era del 80 % casi todos los niños fallecían porque no era requeridos tempranamente o no eran tratados adecuadamente o porque no existía infraestructura humana y hospitalaria”.
Ahora la tasa de curación de los niños que tienen leucemia es de un 77 % y la supervivencia a la curación se ha reducido en forma muy significativa.
El también subdirector de la División de Onco-Hematología Pediátrica del Instituto Nacional de Pediatría, agregó el seguro popular ha ayudado a un 75% de los infantes que se les detecta leucemia y se curan.La federación aporta anualmente para los tratamientos de niños con leucemia a través del seguro popular alrededor de 18 mil millones de pesos y cada año se incrementan los recursos.
La prevalencia e incidencia de cáncer en los niños a nivel de la república son en los estados como Veracruz, Tabasco, y todo lo que es la zona costera donde hay pozos petroleros y en aquellas entidades donde se utiliza el fertilizante e insecticida en forma exagerada.
También los estados de Jalisco, Colima y Sinaloa tiene una tasa elevada de leucemia. En el caso de Guerrero la tasa no es muy alta porque acuden a estados circunvecinos donde se pueda atender dicho problema oncológico.
Sin embargo, el 20 % de la población infantil que se atiende en el Instituto Nacional de Pediatría en el área de Onco-Hematología Pediátrica viene de Guerrero.
miércoles, 14 de octubre de 2009
Células cancerosas pueden transmitirse en embarazo.
Noticia:
Una mujer japonesa transmitió células cancerosas a su hija durante el embarazo, según un estudio británico, que documenta así el primer caso de ese tipo de transmisión en el útero, calificado de extremadamente raro por los científicos.
La japonesa, que tenía 28 años cuando dio a luz, falleció posteriormente debido a complicaciones médicas durante el tratamiento a que fue sometida por su leucemia.
En el caso de su hija, sin embargo, que tiene ya casi tres años, la enfermedad está en proceso de remisión, según los médicos.
El análisis de las células cancerosas tanto de la madre como de la hija fue realizado por científicos del Instituto de Investigaciones sobre el Cáncer de Sutton (Surrey, Inglaterra), y los resultados se publican en la revista estadounidense Proceedings of the National Academy of Sciences.
Es la primera vez que se determina con certeza que un cáncer se transmitió en el útero de una madre al feto, aunque se han registrado otros casos de madres que comparten el mismo tipo de cáncer con su descendencia, normalmente leucemia o melanoma, según el profesor Mel Greaves, quien dirigió la investigación.
Los análisis efectuados por los científicos británicos demostraron que las células leucémicas de madre e hija tenían el mismo gen canceroso mutado.
Los investigadores lograron establecer primero que la hija no había heredado ese gen de la madre y analizaron luego cómo las células cancerosas pudieron neutralizar el sistema inmunológico de la niña.
Así descubrieron que el sistema inmunológico de la criatura no pudo reconocer las células cancerosas como elementos extraños y atacarlas consecuentemente.
"Parece que en este, y en otros casos similares, las células cancerosas de la madre cruzaron la placenta, entraron en el feto y consiguieron implantarse allí porque resultaron invisibles al sistema inmunológico" , explica Greaves, quien insiste en que se trata de algo extremadamente raro.
Otro científico británico, el profesor Peter Johnson, de Cancer Research UK, calificó el hallazgo de importante y dijo que "es una prueba más de que los cánceres necesitan burlar al sistema inmunológico antes de poder desarrollarse" .
"Si conseguimos alertar al sistema inmunológico de la presencia de células cancerosas, tal vez logremos desarrollar nuevos tipos de tratamiento", agregó Johnson.
Una mujer japonesa transmitió células cancerosas a su hija durante el embarazo, según un estudio británico, que documenta así el primer caso de ese tipo de transmisión en el útero, calificado de extremadamente raro por los científicos.
La japonesa, que tenía 28 años cuando dio a luz, falleció posteriormente debido a complicaciones médicas durante el tratamiento a que fue sometida por su leucemia.
En el caso de su hija, sin embargo, que tiene ya casi tres años, la enfermedad está en proceso de remisión, según los médicos.
El análisis de las células cancerosas tanto de la madre como de la hija fue realizado por científicos del Instituto de Investigaciones sobre el Cáncer de Sutton (Surrey, Inglaterra), y los resultados se publican en la revista estadounidense Proceedings of the National Academy of Sciences.
Es la primera vez que se determina con certeza que un cáncer se transmitió en el útero de una madre al feto, aunque se han registrado otros casos de madres que comparten el mismo tipo de cáncer con su descendencia, normalmente leucemia o melanoma, según el profesor Mel Greaves, quien dirigió la investigación.
Los análisis efectuados por los científicos británicos demostraron que las células leucémicas de madre e hija tenían el mismo gen canceroso mutado.
Los investigadores lograron establecer primero que la hija no había heredado ese gen de la madre y analizaron luego cómo las células cancerosas pudieron neutralizar el sistema inmunológico de la niña.
Así descubrieron que el sistema inmunológico de la criatura no pudo reconocer las células cancerosas como elementos extraños y atacarlas consecuentemente.
"Parece que en este, y en otros casos similares, las células cancerosas de la madre cruzaron la placenta, entraron en el feto y consiguieron implantarse allí porque resultaron invisibles al sistema inmunológico" , explica Greaves, quien insiste en que se trata de algo extremadamente raro.
Otro científico británico, el profesor Peter Johnson, de Cancer Research UK, calificó el hallazgo de importante y dijo que "es una prueba más de que los cánceres necesitan burlar al sistema inmunológico antes de poder desarrollarse" .
"Si conseguimos alertar al sistema inmunológico de la presencia de células cancerosas, tal vez logremos desarrollar nuevos tipos de tratamiento", agregó Johnson.
viernes, 9 de octubre de 2009
Crean chip que monitorea miles de genes y enzimas a la vez.
Noticia:
Un equipo de investigadores españoles desarrollo un chip capaz de monitorear la actividad de miles de genes y enzimas simultáneamente, un dispositivo que servirá para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades como el cáncer.
El dispositivo, fruto de la síntesis de 2 mil 500 moléculas, da una visión en tiempo real del metabolismo de cualquier célula u organismo vivo y consigue establecer su atlas metabólico hasta el punto de diferenciar la huella dactilar metabólica de cada muestra analizada, es decir, los atributos que la diferencian del resto.
La investigación, publicada en la revista Science y resultado de cinco años de trabajo, fue dirigida por el investigador del Instituto de Catálisis (CSIC) Manuel Ferrer, en colaboración con científicos del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC) y la Universidad de Oviedo, junto con laboratorios de Alemania, Italia y Reino Unido.
El metabolismo es el conjunto de miles de reacciones bioquímicas interconectadas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula o conjunto de células.
Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida a nivel molecular y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse y mantener sus estructuras.
La comunidad científica estima que, cuando alguna de estas funciones se daña, se originan alteraciones transitorias o permanentes que afectan al metabolismo celular y por tanto pueden originar enfermedades como el cáncer.
Un organismo contiene entre mil y 5 mil reacciones bioquímicas.
Por ello, de acuerdo con los autores de este estudio, evaluar la presencia o ausencia de las mismas resulta casi imposible mediante los métodos de análisis convencionales usados hasta la fecha.
El nuevo chip ofrece una oportunidad sin precedentes ya que puede monitorizar la actividad de miles de genes y enzimas simultáneamente, afirman sus creadores.
"Se pueden diferenciar células normales de aquellas que han sido dañadas", apuntó Ferrer.
Para desarrollar el dispositivo, los investigadores sintetizaron 2 mil 500 moléculas, que constituyen los sustratos iniciales, finales e intermedios de la gran mayoría de las reacciones biológicas conocidas en organismos vivos.
Después, depositaron las moléculas en un chip y añadieron sobre el mismo un extracto de proteínas con el que se puede estudiar la presencia o ausencia de reacciones biológicas mediante la emisión de una sonda fluorescente.
Ferrer comentó que: "Aún es temprano para poder predecir el potencial del chip pero, dado que puede analizar cualquier tipo de célula humana sin necesidad de conocer su genoma, será de gran ayuda para futuros test de diagnóstico y para el tratamiento de enfermedades".
El estudio abre también nuevas expectativas en la identificación de dianas terapéuticas para el tratamiento de bacterias patógenas que originan enfermedades infecciosas, así como para identificar alteraciones metabólicas causantes, por ejemplo, de cáncer.
Un equipo de investigadores españoles desarrollo un chip capaz de monitorear la actividad de miles de genes y enzimas simultáneamente, un dispositivo que servirá para el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades como el cáncer.
El dispositivo, fruto de la síntesis de 2 mil 500 moléculas, da una visión en tiempo real del metabolismo de cualquier célula u organismo vivo y consigue establecer su atlas metabólico hasta el punto de diferenciar la huella dactilar metabólica de cada muestra analizada, es decir, los atributos que la diferencian del resto.
La investigación, publicada en la revista Science y resultado de cinco años de trabajo, fue dirigida por el investigador del Instituto de Catálisis (CSIC) Manuel Ferrer, en colaboración con científicos del Centro Nacional de Biotecnología (CSIC) y la Universidad de Oviedo, junto con laboratorios de Alemania, Italia y Reino Unido.
El metabolismo es el conjunto de miles de reacciones bioquímicas interconectadas y procesos físico-químicos que ocurren en una célula o conjunto de células.
Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida a nivel molecular y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse y mantener sus estructuras.
La comunidad científica estima que, cuando alguna de estas funciones se daña, se originan alteraciones transitorias o permanentes que afectan al metabolismo celular y por tanto pueden originar enfermedades como el cáncer.
Un organismo contiene entre mil y 5 mil reacciones bioquímicas.
Por ello, de acuerdo con los autores de este estudio, evaluar la presencia o ausencia de las mismas resulta casi imposible mediante los métodos de análisis convencionales usados hasta la fecha.
El nuevo chip ofrece una oportunidad sin precedentes ya que puede monitorizar la actividad de miles de genes y enzimas simultáneamente, afirman sus creadores.
"Se pueden diferenciar células normales de aquellas que han sido dañadas", apuntó Ferrer.
Para desarrollar el dispositivo, los investigadores sintetizaron 2 mil 500 moléculas, que constituyen los sustratos iniciales, finales e intermedios de la gran mayoría de las reacciones biológicas conocidas en organismos vivos.
Después, depositaron las moléculas en un chip y añadieron sobre el mismo un extracto de proteínas con el que se puede estudiar la presencia o ausencia de reacciones biológicas mediante la emisión de una sonda fluorescente.
Ferrer comentó que: "Aún es temprano para poder predecir el potencial del chip pero, dado que puede analizar cualquier tipo de célula humana sin necesidad de conocer su genoma, será de gran ayuda para futuros test de diagnóstico y para el tratamiento de enfermedades".
El estudio abre también nuevas expectativas en la identificación de dianas terapéuticas para el tratamiento de bacterias patógenas que originan enfermedades infecciosas, así como para identificar alteraciones metabólicas causantes, por ejemplo, de cáncer.
martes, 6 de octubre de 2009
Hallan gen, que al dañarse, multiplica células cancerígenas.
Noticia:
Un grupo de científicos ingleses ha descubierto que en cerca de la mitad de los casos de cáncer de mama existe un gen defectuoso que podría estar relacionado con la aparición de la enfermedad.
De acuerdo con la publicación del periódico The Daily Telegraph, el gen NRG1 actúa de freno para las células cancerígenas cuando funciona correctamente, pero cuando está dañado permite que estas mismas células se multipliquen y formen tumores.
El doctor Paul Edwards, del departamento de Patología de la Universidad de Cambridge, lideró el equipo que realizó este descubrimiento, y que calificó como el más importante de los últimos 20 años en la lucha contra el cáncer.
Los científicos deberán ahora averiguar qué provoca daños en el gen, aunque por el momento confían en que el hecho de haberlo ya identificado ayude por sí solo a combatir mejor algunos tipos de cáncer.
Los daños en el NRG1 también podrían estar implicados en la mitad de los casos de cáncer de próstata y de colon, así como en un 25% de los cánceres de ovarios y de vesícula.
"Creo que el NRG1 podría ser el gen supresor tumoral más importante descubierto en los últimos 20 años y que nos dará información vital sobre el mecanismo que provoca cáncer de mama" , subrayó Edwards.
"Tenemos pruebas concluyentes de que está implicado en el cáncer de mama, y no hay razón alguna para pensar que no lo esté también en otros cánceres", añadió.
En su opinión, este avance es tan importante como el descubrimiento del p53, un gen del que se demostró en los años ochenta que estaba implicado en el desarrollo de varios tipos de cáncer.
El estudio se ha publicado en la revista Oncogene y está financiado por la Organización No Gubernamental (ONG) "Campaña contra el cáncer de mama" y el centro de investigaciones sobre el cáncer del Reino Unido "Cancer Research UK" .
La directora de investigación de la citada ONG, Arlene Wilkie, recalcó que en el Reino Unido mueren al año 12 mil mujeres víctimas de un cáncer de mama, por lo que es vital que se abran nuevas estrategias para mejorar los diagnósticos y el tratamiento de la enfermedad.
Un grupo de científicos ingleses ha descubierto que en cerca de la mitad de los casos de cáncer de mama existe un gen defectuoso que podría estar relacionado con la aparición de la enfermedad.
De acuerdo con la publicación del periódico The Daily Telegraph, el gen NRG1 actúa de freno para las células cancerígenas cuando funciona correctamente, pero cuando está dañado permite que estas mismas células se multipliquen y formen tumores.
El doctor Paul Edwards, del departamento de Patología de la Universidad de Cambridge, lideró el equipo que realizó este descubrimiento, y que calificó como el más importante de los últimos 20 años en la lucha contra el cáncer.
Los científicos deberán ahora averiguar qué provoca daños en el gen, aunque por el momento confían en que el hecho de haberlo ya identificado ayude por sí solo a combatir mejor algunos tipos de cáncer.
Los daños en el NRG1 también podrían estar implicados en la mitad de los casos de cáncer de próstata y de colon, así como en un 25% de los cánceres de ovarios y de vesícula.
"Creo que el NRG1 podría ser el gen supresor tumoral más importante descubierto en los últimos 20 años y que nos dará información vital sobre el mecanismo que provoca cáncer de mama" , subrayó Edwards.
"Tenemos pruebas concluyentes de que está implicado en el cáncer de mama, y no hay razón alguna para pensar que no lo esté también en otros cánceres", añadió.
En su opinión, este avance es tan importante como el descubrimiento del p53, un gen del que se demostró en los años ochenta que estaba implicado en el desarrollo de varios tipos de cáncer.
El estudio se ha publicado en la revista Oncogene y está financiado por la Organización No Gubernamental (ONG) "Campaña contra el cáncer de mama" y el centro de investigaciones sobre el cáncer del Reino Unido "Cancer Research UK" .
La directora de investigación de la citada ONG, Arlene Wilkie, recalcó que en el Reino Unido mueren al año 12 mil mujeres víctimas de un cáncer de mama, por lo que es vital que se abran nuevas estrategias para mejorar los diagnósticos y el tratamiento de la enfermedad.
lunes, 10 de agosto de 2009
Las células madre abren un nuevo flanco en la investigación del cáncer.
Noticia:
Las células iPS (induced pluripotent stem cells, o células de pluripotencia inducida) se obtienen reprogramando simples células de la piel o el pelo, pero son tan versátiles como las embrionarias. La revista Nature adelanta hoy online cinco trabajos importantes para su futura aplicación médica, y que además abren un nuevo flanco en la investigación del cáncer. De forma insólita, tres de los trabajos son españoles.
Las iPS, o células madre de la tercera vía -ni adultas ni embrionarias- han revolucionado en los últimos dos años la investigación en medicina regenerativa. El objetivo de la clonación terapéutica es la futura obtención de células madre genéticamente idénticas a un adulto. Pero los científicos han hallado una forma asombrosamente simple de reprogramar simples células de la piel o el pelo para que recuperen su estado primigenio. Si la piel es de un paciente, las células iPS son genéticamente idénticas a él.
Los cinco trabajos que se publican hoy avanzan hacia el uso médico de las células iPS, y además revelan un nexo esencial entre las células madre y el cáncer: el gen p53, tal vez el oncogén más importante. Han salido de los laboratorios de Shinya Yamanaka en la Universidad de Kyoto -el descubridor de las células iPS-; Konrad Hochedlinger, del Hospital General de Massachusetts en Boston; Juan Carlos Izpisúa, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y el Salk Institute de California; y los de María Blasco y Manolo Serrano, ambos en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas en Madrid.
En conjunto muestran que uno de los principales genes que reprime la aparición del cáncer, p53, también reprime la reprogramación, o conversión de las células somáticas (del cuerpo) en células madre iPS. "Esto quiere decir que p53 también actúa como un guardián contra la reprogramación de las células somáticas en el organismo normal", explica Izpisúa. "Esto es importante para la hipótesis que viene discutiendo desde hace tiempo: que el cáncer consiste en una des-diferenciación de células diferenciadas".
Los nuevos datos indican, en efecto, que el mismo mecanismo está implicado en evitar la aparición de cáncer e impedir la reprogramación o la des-diferenciación de las células adultas que tal vez conduce a la aparición de tumores.
La técnica de producción de las células iPS descubierta por Yamanaka hace tres años consiste, de forma inesperada, en añadir a las células de la piel tan sólo cuatro genes (los científicos del campo los llaman "factores de Yamanaka"). Los cuatro son "factores de transcripción", genes que regulan a otros genes. Son capaces por sí solos de desbaratar el programa genético típico de las células diferenciadas (de la piel, o del pelo) y devolverlo a sus orígenes pluripotentes, a una configuración genética que vuelve a ser capaz de convertirse en cualquier otra. Hasta de generar un ratón vivo y coleando, según publicaron investigadores chinos hace dos de semanas. Y tal vez incluso pueda simplificarse más el proceso: "Nuestro trabajo indica que podemos reprogramar con sólo dos factores, eliminando así dos de ellos que son oncogenes (genes del cáncer), como Myc y KLF4", dice Izpisúa.
Los dos grupos del CNIO trabajan con el gen p53 desde hace muchos años. "El gen p53 es un sistema de control de calidad que actúa evitando la propagación de aquellas células que son subóptimas", explica María Blasco. "Esto, que ya se conocía en el contexto del cáncer, se ve ahora que también es muy importante para mantener la salud de las células en el contexto de los tejidos adultos; p53 impide que se propaguen las células madre (adultas) subóptimas, y así mantiene los tejidos sin daño, y con menos posibilidades de dar lugar a un cáncer".
Para Blasco, lo más interesante de los nuevos datos es la analogía entre la reprogramación y la oncogénesis. "De hecho", dice la científica, "hace unos años se demostró que los tumores estaban llenos de células dañadas que persistían, y algo parecido vemos en las iPS que tienen eliminado p53, y también en los tejidos diferenciados derivados de ellas: que están llenos de daños".
Manuel Serrano explica que p53 es un sensor que integra la información de muchos tipos de estrés celular: altas temperaturas (o bajas), oxidación, agresiones químicas y demás. "La protección del cáncer la ejerce detectando la presencia de oncogenes, es decir, de señales aberrantes de comunicación entre células", dice Serrano. "Cuando falta p53, la manifestación más evidente es la acumulación de aberraciones cromosómicas". El gen está mutado en muchos de los cánceres con peor pronóstico.
Que salgan tres trabajos españoles en el mismo número de Nature es insólito. ¿Se está convirtiendo España en una potencia en medicina regenerativa? "Yo no lo diría", responde Serrano. "España esta a mejor nivel que Italia, lo que ya es mucho decir, pero no al nivel del Reino Unido, Alemania, Holanda o Suiza o Suiza. Ni por supuesto al de Estados Unidos, Canadá, Japón o Singapur. Pero sin duda es un nivel decente para lo que es España".
Blasco añade: "En España se está apoyando la investigación en células madre de una manera bastante desapasionada, como en general es todo el apoyo a la investigación española. Hay ejemplos loables como el Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, que está dando sus frutos, pero, si queremos contar en el panorama internacional, hace falta algo más ambicioso".
"Japón", prosigue la científica, "le está construyendo a Yamanaka un centro de células iPS, que se va a inaugurar después del verano. Si realmente España cree que tiene potencial en este campo, habría que dar mas apoyo institucional, que no quede siempre todo en manos de unos pocos francotiradores".
Blasco concluye: "Está claro, eso sí, que hay cantera para competir al más alto nivel". Como de costumbre, no falta talento sino dinero.
miércoles, 15 de julio de 2009
Cientifícos descubren gen que inhibe células cancerígenas.
Noticia:
Científicos del Instituto de Investigación del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona descubrieron que el gen RSK4 puede ser un posible supresor de tumores en casos de cáncer renal y de colon.
En trabajos in vitro se ha observado que el gen induce al envejecimiento y limita el crecimiento celular.
La investigación, que publica la revista Clinical Cancer Research, la coordina el doctor Santiago Ramón y Cajal, quien dijo que estos resultados, que confirman el papel del RSK4 como enemigo del cáncer, se han obtenido tras cinco años de trabajo.
El doctor Ramón y Cajal explicó que la senescencia es el proceso por el cual una célula deja de multiplicarse y dividirse para pasar a un estado vegetativo o de inactividad, con lo que pierde su capacidad de proliferar.
Añadió que las células normales tienen una vida limitada y se apagan cuando entran en senescencia, que sería su reloj biológico, que marca cuando termina su capacidad de dividirse, pero en las células tumorales este proceso no se produce por lo que su multiplicación no cesa.
Esta "inmortalidad" es lo que caracteriza a las células cancerígenas y lo que determina un crecimiento incontrolado de los tumores.
Por este motivo, sobrepasar la senescencia es uno de los requisitos iniciales básicos para que se produzca una transformación celular maligna.
Según el doctor Santiago Ramón y Cajal, la senescencia de la célula se produce cuando hay un ciclo de unas 50 ó 60 divisiones, y al llegar a este punto, las células normales se paran y quedan como en estado latente.
Científicos del Instituto de Investigación del Hospital Valle de Hebrón de Barcelona descubrieron que el gen RSK4 puede ser un posible supresor de tumores en casos de cáncer renal y de colon.
En trabajos in vitro se ha observado que el gen induce al envejecimiento y limita el crecimiento celular.
La investigación, que publica la revista Clinical Cancer Research, la coordina el doctor Santiago Ramón y Cajal, quien dijo que estos resultados, que confirman el papel del RSK4 como enemigo del cáncer, se han obtenido tras cinco años de trabajo.
El doctor Ramón y Cajal explicó que la senescencia es el proceso por el cual una célula deja de multiplicarse y dividirse para pasar a un estado vegetativo o de inactividad, con lo que pierde su capacidad de proliferar.
Añadió que las células normales tienen una vida limitada y se apagan cuando entran en senescencia, que sería su reloj biológico, que marca cuando termina su capacidad de dividirse, pero en las células tumorales este proceso no se produce por lo que su multiplicación no cesa.
Esta "inmortalidad" es lo que caracteriza a las células cancerígenas y lo que determina un crecimiento incontrolado de los tumores.
Por este motivo, sobrepasar la senescencia es uno de los requisitos iniciales básicos para que se produzca una transformación celular maligna.
Según el doctor Santiago Ramón y Cajal, la senescencia de la célula se produce cuando hay un ciclo de unas 50 ó 60 divisiones, y al llegar a este punto, las células normales se paran y quedan como en estado latente.
miércoles, 24 de junio de 2009
Mexicana cruzará nadando Canal de la Mancha.
Noticia:
Con el objetivo de recaudar fondos para los niños mexicanos que padecen cáncer y necesitan un trasplante de médula ósea, la nadadora Raquel Márquez Colín cruzará por segunda vez el Canal de La Mancha entre el 28 de julio y el 6 de agosto, informó hoy la Fundación Aquí Nadie se Rinde, responsable del proyecto.
Tal y como ya hiciera en agosto de 2007, Márquez Colín recorrerá a nado los 33 kilómetros que separan la costa inglesa de Francia y hará el mismo camino a la inversa, dando aproximadamente 60.000 brazadas.
Cada una de ellas será vendida, de forma simbólica, por 200 pesos (unos 10 euros) a través de las oficinas de la Fundación y de su página web (www.anser.org.mx) .
Comentario:
Por el bien común.
Con el objetivo de recaudar fondos para los niños mexicanos que padecen cáncer y necesitan un trasplante de médula ósea, la nadadora Raquel Márquez Colín cruzará por segunda vez el Canal de La Mancha entre el 28 de julio y el 6 de agosto, informó hoy la Fundación Aquí Nadie se Rinde, responsable del proyecto.
Tal y como ya hiciera en agosto de 2007, Márquez Colín recorrerá a nado los 33 kilómetros que separan la costa inglesa de Francia y hará el mismo camino a la inversa, dando aproximadamente 60.000 brazadas.
Cada una de ellas será vendida, de forma simbólica, por 200 pesos (unos 10 euros) a través de las oficinas de la Fundación y de su página web (www.anser.org.mx) .
Comentario:
Por el bien común.
domingo, 15 de febrero de 2009
En ascenso, enemigo de la niñez.
Noticia:
A sus nueve años, Kazandra mantiene equilibrios entre la vida y la muerte. Le extrajeron un tumor cerebral maligno y, por los efectos de la cirugía, yace semidormida en el pabellón de niños con cáncer del Hospital Infantil de México. “Padece secuelas, aunque responde al tratamiento; hay que esperar”, reporta Aurora Medina, jefa del Departamento de Oncología Pediátrica.
En promedio, el Hospital Infantil de México, de la Secretaría de Salud, acoge a 50 niños que, como Kazandra, padecen una enfermedad que ha aumentado entre la población infantil mexicana desde 1979. En la actualidad es la segunda causa de muerte en personas de cinco a 19 años —sólo superada por los accidentes—, y en 2010 será la primera causa de fallecimiento infantil, según proyecta la Organización Mundial de la Salud.
Hoy, al conmemorarse el Día Internacional del Niño con Cáncer 2009, México ofrece este escenario: si bien no hay cifras oficiales sobre el grueso de la población afectada, anualmente se suman unos 8 mil nuevos casos, principalmente de leucemia aguda, según la Secretaría de Salud.
El sector salud dispone de 20 hospitales con servicio con oncología pediátrica, pero de tercer nivel de atención nada más hay dos en Monterrey, dos en Guadalajara y seis en el Distrito Federal. Sólo hay 100 oncólogo-pediatras y 10 residentes. De las escuelas de medicina egresan generaciones de no más de cinco estudiantes de la especialidad.
"Es cierto que faltan médicos, pero además carecemos de instalaciones adecuadas para atender a esos menores. Por ejemplo, los hospitales del IMSS y del ISSSTE en Chiapas no tienen el servicio de oncología pediátrica, ni cuentan con un especialista; en Campeche, Quintana Roo, Nayarit y Zacatecas, tampoco. Actualmente, en 25 entidades hay sólo un médico para estos pacientes, aunque tenerlo no resuelve el problema, pues esos médicos no son todólogos”, precisa Javier Eduardo Gómez Saborio, director de la Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC).
“Si no hay médicos suficientes en nuestro país”, explica, “es porque nunca pensamos que el destino nos alcanzaría. En los países desarrollados, conforme fue cambiando el panorama epidemiológico tomaron previsiones; en la medida en la que se salvó la vida de miles de niños por la extinción de unas enfermedades, sabían que avanzarían otras como el cáncer, pero nosotros no nos preparamos para este momento”.
En las instituciones de salud pública faltan, además, cirujanos oncólogo-pediatras, enfermeras especializadas y hematólogos, añade Gómez Saborio, por lo cual urge “un proceso de planeación integral con el que autoridades de salud, escuelas de medicina y organizaciones no gubernamentales trabajemos en equipo para apoyar a los menores, que ya de por sí están padeciendo una enfermedad tan dolorosa”.
Finalmente, el director de AMANC lamenta que en las escuelas de medicina el estudio del cáncer esté circunscrito a los adultos, que se aprenda sobre cáncer de mama, cervicouterino o de próstata, pero no los que afectan a los niños.
En la vida de un menor, esto produce que la primera consecuencia de su enfermedad sea que los médicos de primer contacto tengan dificultades para hacer un diagnóstico correcto.
Cientos de muertes al año
En 2008, la senadora priísta María Elena Orantes López presentó un punto de acuerdo para exhortar al Ejecutivo federal a que, mediante la Secretaría de Salud, el Consejo de Salubridad General incorpore en los planes de estudio de universidades e instituciones de educación superior nuevos estudios profesionales, técnicos, auxiliares y de especialidades en oncología pediátrica.
Uno de los motivos expuestos fue que las enfermedades infantiles cambiaron en años recientes, pues “antes (los niños) se morían por infecciones gastrointestinales y respiratorias; ahora el cáncer se ha convertido en su principal enemigo, además de los accidentes”.
Mientras que en Estados Unidos la tasa de cáncer se ha mantenido estable en 30 años, en México ha crecido significativamente: en 1979 ocurrían 4.5 muertes por cada 100 mil habitantes, proporción que en 2006 aumentó a 7.5. “Esto indica un aumento mucho mayor en comparación con los países desarrollados”, hace notar Orantes López.
Datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) revelan que en 1996 murieron mil 651 niños por este mal, pero en 2005 fueron ya 2 mil 650. Este repunte obedece no al crecimiento demográfico, ni a la disminución de los índices de mortalidad perinatal, sino a la falta de recursos públicos y mala planeación en las políticas de salud, advierte la legisladora, cuya propuesta de punto de acuerdo sigue en la Comisión de Salud del Senado de la República.
“Duele, pero se aprende”
Pocas horas después de notificar a los padres de Juan, de cinco años de edad, que su cuerpo no respondió favorablemente al tratamiento y que no había más qué hacer, José Méndez, coordinador de Psico-oncología del Instituto Nacional de Pediatría, relata: “No es fácil estar en contacto con el dolor todos los días. Se aprende a sufrir, se requiere fortaleza para hacer esto; duele, pero se aprende. Por miedo al dolor, algunos de mis colegas prefieren tratar sólo a adultos; la mayoría somos padres y sufrimos una contra-transferencia: nos imaginamos que puede ser uno de los nuestros. Tenemos que entrenarnos para enfrentar el dolor”.
Sucede que estar en contacto con niños enfermos e informar a un padre que su hijo tiene cáncer es de lo más difícil, porque además la gente se niega a creer, se enfada, se entristece “y para apoyarlos estamos nosotros, ellos nos necesitan fuertes pero sensibles”, añade José Méndez.
En el Pabellón del Hospital Infantil de México, mientras observa cuando cambian un catéter a Kazandra, la oncóloga-pediatra Aurora Medina detalla: “No es agradable ver el sufrimiento de los niños con cáncer, ni es una carrera con la que se gane mucho; creo que por eso no es muy atractiva para los egresados de la carrera de medicina”.
Llama la atención el volumen del televisor en el que varios pacientes mira las caricaturas. Aquí no muchos juegan. Todos esperan. En los respaldos de las camas de la sala donde está Kazandra hay un dibujo: “Todos los hizo Jesús, que también tiene cáncer, pero no le gusta ver a sus compañeros tristes, por eso le hizo a Kazandra un ángel”, recuerda una madre.
Posibilidades de sobrevivencia
Si hay una detección oportuna, eventualmente el cáncer puede librarse. Esto explica también el aumento de pacientes en el sector público. Sandra Sánchez Félix, oncóloga-pediatra del Centro Médico La Raza del IMSS, con base en sus propias estadísticas, dice que comparte el servicio con seis colegas y a cada uno le toca atender a unos 100 pacientes por semana en consulta externa, aparte de los hospitalizados. “Tengo 17 años en este servicio y he visto que ha incrementado la demanda, pero eso también tiene que ver con que hay un avance en la detección del cáncer y las posibilidades de sobrevivencia aumentaron hasta 70%, aparte de que los tratamientos pueden durar hasta cinco años y damos seguimiento a los pacientes”.
Comentario:
En eso si ocupamos los primeros lugares: en aumento de los casos de cáncer. A las autoridades debería de darles verguenza. Pero no.
A sus nueve años, Kazandra mantiene equilibrios entre la vida y la muerte. Le extrajeron un tumor cerebral maligno y, por los efectos de la cirugía, yace semidormida en el pabellón de niños con cáncer del Hospital Infantil de México. “Padece secuelas, aunque responde al tratamiento; hay que esperar”, reporta Aurora Medina, jefa del Departamento de Oncología Pediátrica.
En promedio, el Hospital Infantil de México, de la Secretaría de Salud, acoge a 50 niños que, como Kazandra, padecen una enfermedad que ha aumentado entre la población infantil mexicana desde 1979. En la actualidad es la segunda causa de muerte en personas de cinco a 19 años —sólo superada por los accidentes—, y en 2010 será la primera causa de fallecimiento infantil, según proyecta la Organización Mundial de la Salud.
Hoy, al conmemorarse el Día Internacional del Niño con Cáncer 2009, México ofrece este escenario: si bien no hay cifras oficiales sobre el grueso de la población afectada, anualmente se suman unos 8 mil nuevos casos, principalmente de leucemia aguda, según la Secretaría de Salud.
El sector salud dispone de 20 hospitales con servicio con oncología pediátrica, pero de tercer nivel de atención nada más hay dos en Monterrey, dos en Guadalajara y seis en el Distrito Federal. Sólo hay 100 oncólogo-pediatras y 10 residentes. De las escuelas de medicina egresan generaciones de no más de cinco estudiantes de la especialidad.
"Es cierto que faltan médicos, pero además carecemos de instalaciones adecuadas para atender a esos menores. Por ejemplo, los hospitales del IMSS y del ISSSTE en Chiapas no tienen el servicio de oncología pediátrica, ni cuentan con un especialista; en Campeche, Quintana Roo, Nayarit y Zacatecas, tampoco. Actualmente, en 25 entidades hay sólo un médico para estos pacientes, aunque tenerlo no resuelve el problema, pues esos médicos no son todólogos”, precisa Javier Eduardo Gómez Saborio, director de la Asociación Mexicana de Ayuda a Niños con Cáncer (AMANC).
“Si no hay médicos suficientes en nuestro país”, explica, “es porque nunca pensamos que el destino nos alcanzaría. En los países desarrollados, conforme fue cambiando el panorama epidemiológico tomaron previsiones; en la medida en la que se salvó la vida de miles de niños por la extinción de unas enfermedades, sabían que avanzarían otras como el cáncer, pero nosotros no nos preparamos para este momento”.
En las instituciones de salud pública faltan, además, cirujanos oncólogo-pediatras, enfermeras especializadas y hematólogos, añade Gómez Saborio, por lo cual urge “un proceso de planeación integral con el que autoridades de salud, escuelas de medicina y organizaciones no gubernamentales trabajemos en equipo para apoyar a los menores, que ya de por sí están padeciendo una enfermedad tan dolorosa”.
Finalmente, el director de AMANC lamenta que en las escuelas de medicina el estudio del cáncer esté circunscrito a los adultos, que se aprenda sobre cáncer de mama, cervicouterino o de próstata, pero no los que afectan a los niños.
En la vida de un menor, esto produce que la primera consecuencia de su enfermedad sea que los médicos de primer contacto tengan dificultades para hacer un diagnóstico correcto.
Cientos de muertes al año
En 2008, la senadora priísta María Elena Orantes López presentó un punto de acuerdo para exhortar al Ejecutivo federal a que, mediante la Secretaría de Salud, el Consejo de Salubridad General incorpore en los planes de estudio de universidades e instituciones de educación superior nuevos estudios profesionales, técnicos, auxiliares y de especialidades en oncología pediátrica.
Uno de los motivos expuestos fue que las enfermedades infantiles cambiaron en años recientes, pues “antes (los niños) se morían por infecciones gastrointestinales y respiratorias; ahora el cáncer se ha convertido en su principal enemigo, además de los accidentes”.
Mientras que en Estados Unidos la tasa de cáncer se ha mantenido estable en 30 años, en México ha crecido significativamente: en 1979 ocurrían 4.5 muertes por cada 100 mil habitantes, proporción que en 2006 aumentó a 7.5. “Esto indica un aumento mucho mayor en comparación con los países desarrollados”, hace notar Orantes López.
Datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía (INEGI) revelan que en 1996 murieron mil 651 niños por este mal, pero en 2005 fueron ya 2 mil 650. Este repunte obedece no al crecimiento demográfico, ni a la disminución de los índices de mortalidad perinatal, sino a la falta de recursos públicos y mala planeación en las políticas de salud, advierte la legisladora, cuya propuesta de punto de acuerdo sigue en la Comisión de Salud del Senado de la República.
“Duele, pero se aprende”
Pocas horas después de notificar a los padres de Juan, de cinco años de edad, que su cuerpo no respondió favorablemente al tratamiento y que no había más qué hacer, José Méndez, coordinador de Psico-oncología del Instituto Nacional de Pediatría, relata: “No es fácil estar en contacto con el dolor todos los días. Se aprende a sufrir, se requiere fortaleza para hacer esto; duele, pero se aprende. Por miedo al dolor, algunos de mis colegas prefieren tratar sólo a adultos; la mayoría somos padres y sufrimos una contra-transferencia: nos imaginamos que puede ser uno de los nuestros. Tenemos que entrenarnos para enfrentar el dolor”.
Sucede que estar en contacto con niños enfermos e informar a un padre que su hijo tiene cáncer es de lo más difícil, porque además la gente se niega a creer, se enfada, se entristece “y para apoyarlos estamos nosotros, ellos nos necesitan fuertes pero sensibles”, añade José Méndez.
En el Pabellón del Hospital Infantil de México, mientras observa cuando cambian un catéter a Kazandra, la oncóloga-pediatra Aurora Medina detalla: “No es agradable ver el sufrimiento de los niños con cáncer, ni es una carrera con la que se gane mucho; creo que por eso no es muy atractiva para los egresados de la carrera de medicina”.
Llama la atención el volumen del televisor en el que varios pacientes mira las caricaturas. Aquí no muchos juegan. Todos esperan. En los respaldos de las camas de la sala donde está Kazandra hay un dibujo: “Todos los hizo Jesús, que también tiene cáncer, pero no le gusta ver a sus compañeros tristes, por eso le hizo a Kazandra un ángel”, recuerda una madre.
Posibilidades de sobrevivencia
Si hay una detección oportuna, eventualmente el cáncer puede librarse. Esto explica también el aumento de pacientes en el sector público. Sandra Sánchez Félix, oncóloga-pediatra del Centro Médico La Raza del IMSS, con base en sus propias estadísticas, dice que comparte el servicio con seis colegas y a cada uno le toca atender a unos 100 pacientes por semana en consulta externa, aparte de los hospitalizados. “Tengo 17 años en este servicio y he visto que ha incrementado la demanda, pero eso también tiene que ver con que hay un avance en la detección del cáncer y las posibilidades de sobrevivencia aumentaron hasta 70%, aparte de que los tratamientos pueden durar hasta cinco años y damos seguimiento a los pacientes”.
Comentario:
En eso si ocupamos los primeros lugares: en aumento de los casos de cáncer. A las autoridades debería de darles verguenza. Pero no.
viernes, 6 de febrero de 2009
El cáncer de páncreas, el más agresivo.
Noticia:
El de páncreas es el tipo de cáncer más agresivos y que provoca más decesos durante el primer año después del diagnostico, en comparación con cualquier otra variante.
Se estima que 98% de los pacientes diagnosticados mueren antes de los primeros cinco años. Además de ser la décimo tercera causa de neoplasias malignas en el mundo al ocasionar 227 mil muertes al año.
En México, el cáncer de páncreas ocupa la cuarta posición en tumores de tuvo digestivo, sólo por debajo del cáncer colorrectal.
Lamentablemente más de 80% de los pacientes no son diagnosticados hasta que su condición ha alcanzado una etapa avanzada (localmente o metastásica).
Y aunque se ha hablado recientemente de este tipo de cáncer, luego de difundirse la noticia de que el actor Patrick Swayze lo padece, la población sabe muy poco sobre los síntomas, factores de riesgo y tratamiento.
Hay aspectos que influyen para desarrollar la enfermedad: la herencia, la edad (es más frecuente a partir de los 50 años), el sexo (es más común en hombres), el consumo de tabaco, la obesidad y la alimentación (una dieta rica en carne y grasas aumenta la posibilidad de padecerlo), la diabetes, la pancreatitis crónica y la exposición intensa a ciertos productos químicos.
A pesar de que los síntomas se presentan en estadios avanzados en más de 90% de los pacientes, hay que identificar el dolor en la región superior o media del abdomen, ictericia (piel amarillenta), pérdida de peso y náuseas.
El tratamiento para el cáncer de páncreas depende tanto de la etapa en que se encuentra la enfermedad como la edad y el estado de salud del paciente. Se puede tratar mediante cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapia biológica.
El año pasado se presentó un medicamento que agrega una mejora al estándar del tratamiento significativamente, aunado a los beneficios en la calidad de vida de las personas. Esta opción terapéutica es el Erlotinib que fue autorizado por la Secretaría de Salud para ser utilizado en pacientes con cáncer de próstata.
El de páncreas es el tipo de cáncer más agresivos y que provoca más decesos durante el primer año después del diagnostico, en comparación con cualquier otra variante.
Se estima que 98% de los pacientes diagnosticados mueren antes de los primeros cinco años. Además de ser la décimo tercera causa de neoplasias malignas en el mundo al ocasionar 227 mil muertes al año.
En México, el cáncer de páncreas ocupa la cuarta posición en tumores de tuvo digestivo, sólo por debajo del cáncer colorrectal.
Lamentablemente más de 80% de los pacientes no son diagnosticados hasta que su condición ha alcanzado una etapa avanzada (localmente o metastásica).
Y aunque se ha hablado recientemente de este tipo de cáncer, luego de difundirse la noticia de que el actor Patrick Swayze lo padece, la población sabe muy poco sobre los síntomas, factores de riesgo y tratamiento.
Hay aspectos que influyen para desarrollar la enfermedad: la herencia, la edad (es más frecuente a partir de los 50 años), el sexo (es más común en hombres), el consumo de tabaco, la obesidad y la alimentación (una dieta rica en carne y grasas aumenta la posibilidad de padecerlo), la diabetes, la pancreatitis crónica y la exposición intensa a ciertos productos químicos.
A pesar de que los síntomas se presentan en estadios avanzados en más de 90% de los pacientes, hay que identificar el dolor en la región superior o media del abdomen, ictericia (piel amarillenta), pérdida de peso y náuseas.
El tratamiento para el cáncer de páncreas depende tanto de la etapa en que se encuentra la enfermedad como la edad y el estado de salud del paciente. Se puede tratar mediante cirugía, radioterapia, quimioterapia y terapia biológica.
El año pasado se presentó un medicamento que agrega una mejora al estándar del tratamiento significativamente, aunado a los beneficios en la calidad de vida de las personas. Esta opción terapéutica es el Erlotinib que fue autorizado por la Secretaría de Salud para ser utilizado en pacientes con cáncer de próstata.
Descubren que "pepinos marinos" combaten el cáncer.
Noticia:
Científicos argentinos descubrieron que una sustancia presente en los animales marinos conocidos como "pepinos de mar" tiene la capacidad de inhibir la proliferación de células cancerosas, informa hoy la prensa local.
El compuesto fue hallado en el "psolus patagonicus", una de las aproximadamente 1.200 especies conocidas de "pepino de mar", parientes cercanos de las estrellas y los erizos que vagan por las profundidades alimentándose de los sedimentos oceánicos.
El descubrimiento fue fruto de un trabajo interdisciplinario financiado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas y la Universidad de Buenos Aires.
Una de las autoras de la investigación bautizó a la molécula como "triterpeno glucósido" (TG) tras comprobar su capacidad de inhibir la proliferación de células cancerosas obtenidas de tumores humanos de mama, hígado y pulmón.
El TG forma parte de los mecanismos de defensa del "pepino de mar", que cuando se siente amenazado excreta algunas de sus vísceras para que el depredador se distraiga comiéndolas y, a su vez, expulsa la sustancia, tóxica para algunos peces.
Un inconveniente ampliamente conocido de los TG que se han obtenido hasta ahora de diferentes especies de "pepinos de mar" es que producen efectos dañinos a las células, sean normales o tumorales, lo que hace inviable su utilización farmacológica.
En ese orden, los descubridores advirtieron que para que estas sustancias tengan aplicación terapéutica en seres humanos queda un largo camino por recorrer, ya que todavía deberán hacerse numerosas pruebas en animales de laboratorio antes de que puedan ser autorizados ensayos clínicos.
Comentario:
Este tipo de información es incompleta, porque nunca aclara que tipo de cáncer combate.
Científicos argentinos descubrieron que una sustancia presente en los animales marinos conocidos como "pepinos de mar" tiene la capacidad de inhibir la proliferación de células cancerosas, informa hoy la prensa local.
El compuesto fue hallado en el "psolus patagonicus", una de las aproximadamente 1.200 especies conocidas de "pepino de mar", parientes cercanos de las estrellas y los erizos que vagan por las profundidades alimentándose de los sedimentos oceánicos.
El descubrimiento fue fruto de un trabajo interdisciplinario financiado por la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas y la Universidad de Buenos Aires.
Una de las autoras de la investigación bautizó a la molécula como "triterpeno glucósido" (TG) tras comprobar su capacidad de inhibir la proliferación de células cancerosas obtenidas de tumores humanos de mama, hígado y pulmón.
El TG forma parte de los mecanismos de defensa del "pepino de mar", que cuando se siente amenazado excreta algunas de sus vísceras para que el depredador se distraiga comiéndolas y, a su vez, expulsa la sustancia, tóxica para algunos peces.
Un inconveniente ampliamente conocido de los TG que se han obtenido hasta ahora de diferentes especies de "pepinos de mar" es que producen efectos dañinos a las células, sean normales o tumorales, lo que hace inviable su utilización farmacológica.
En ese orden, los descubridores advirtieron que para que estas sustancias tengan aplicación terapéutica en seres humanos queda un largo camino por recorrer, ya que todavía deberán hacerse numerosas pruebas en animales de laboratorio antes de que puedan ser autorizados ensayos clínicos.
Comentario:
Este tipo de información es incompleta, porque nunca aclara que tipo de cáncer combate.
miércoles, 4 de febrero de 2009
Quiza no causan cáncer los móviles: CE.
Noticia:
Un comité científico de la Comisión Europea estimó que los efectos en la salud del uso prolongado de las tecnologías móviles (teléfonos o WiFi) no están totalmente claros, especialmente en los niños, aunque afirma que "probablemente" no causan cáncer.
El informe, aprobado por la Comisión Europea, señala que hacen falta más investigaciones para aclarar si la exposición a los teléfonos móviles durante más de diez años aumenta el riesgo de cáncer en una persona que use con frecuencia estos aparatos, y también es necesario estudiar más los efectos en los niños.
El documento señala que, en general, la duración de la exposición de las personas a estos campos electromagnéticos es más corta que el tiempo de gestación de algunos cánceres, por lo que insiste en que hacen falta más investigaciones.
Añade que, aunque no existen evidencias concretas, hay "una preocupación general" acerca de que los niños y adolescentes puedan ser más sensibles que los adultos a la exposición a los campos electromagnéticos.
Los niños tendrán una "exposición acumulada más elevada que los adultos de hoy", agrega el documento, que reconoce que "hasta la fecha no hay estudios epidemiológicos disponibles sobre los niños".
El documento del Comité Científico sobre Nuevos Riesgos para la Salud se elaboró a partir de más de 200 investigaciones sobre el efecto de los campos electromagnéticos en la salud humana.
La conclusión es que las radiofrecuencias empleas en las comunicaciones inalámbricas "probablemente" no conduzcan a un aumento del cáncer en la población a nivel general.
Los estudios en animales "no han ofrecido evidencia de que los campos de radiofrecuencias desencadenen el cáncer, aumenten los efectos de carcinógenos conocidos o aceleren el desarrollo de los tumores existentes", señala el documento.
Sin embargo, apunta que todavía quedan pendientes cuestiones acerca de la validez de los modelos experimentales y reconoce que hay "escasez de datos" en altos niveles de exposición a esas frecuencias.
El informe aprobado hoy por la CE actualiza una opinión de 2007, aunque las conclusiones en las comunicaciones móviles siguen siendo básicamente similares a las de entonces.
El informe admite que tampoco hay datos suficientes para conocer los efectos en la salud de la exposición a los escáneres de seguridad o los aparatos antirrobo instalados en las tiendas para evitar los hurtos.
En este sentido, señala que este área de investigación es "importante" ante la creciente exposición de las personas a estos dispositivos.
El Comité Científico confirmó su opinión anterior acerca de que la exposición a los campos electromagnéticos de frecuencia muy baja, como los de las líneas de alta tensión, puede contribuir a la leucemia infantil.
Pero además indicó que dos nuevos estudios epidemiológicos apuntan a una posible relación con el mal de Alzheimer, algo que considera "serio", y pide más investigaciones en esa dirección.
Comentario:
Lo cierto es que hay muchos tipos de cáncer que no saben los médicos cuál es la causa. Tampoco se trata de "inventar" su origen. Es mejor reconocer: no sabemos que lo provocó.
Un comité científico de la Comisión Europea estimó que los efectos en la salud del uso prolongado de las tecnologías móviles (teléfonos o WiFi) no están totalmente claros, especialmente en los niños, aunque afirma que "probablemente" no causan cáncer.
El informe, aprobado por la Comisión Europea, señala que hacen falta más investigaciones para aclarar si la exposición a los teléfonos móviles durante más de diez años aumenta el riesgo de cáncer en una persona que use con frecuencia estos aparatos, y también es necesario estudiar más los efectos en los niños.
El documento señala que, en general, la duración de la exposición de las personas a estos campos electromagnéticos es más corta que el tiempo de gestación de algunos cánceres, por lo que insiste en que hacen falta más investigaciones.
Añade que, aunque no existen evidencias concretas, hay "una preocupación general" acerca de que los niños y adolescentes puedan ser más sensibles que los adultos a la exposición a los campos electromagnéticos.
Los niños tendrán una "exposición acumulada más elevada que los adultos de hoy", agrega el documento, que reconoce que "hasta la fecha no hay estudios epidemiológicos disponibles sobre los niños".
El documento del Comité Científico sobre Nuevos Riesgos para la Salud se elaboró a partir de más de 200 investigaciones sobre el efecto de los campos electromagnéticos en la salud humana.
La conclusión es que las radiofrecuencias empleas en las comunicaciones inalámbricas "probablemente" no conduzcan a un aumento del cáncer en la población a nivel general.
Los estudios en animales "no han ofrecido evidencia de que los campos de radiofrecuencias desencadenen el cáncer, aumenten los efectos de carcinógenos conocidos o aceleren el desarrollo de los tumores existentes", señala el documento.
Sin embargo, apunta que todavía quedan pendientes cuestiones acerca de la validez de los modelos experimentales y reconoce que hay "escasez de datos" en altos niveles de exposición a esas frecuencias.
El informe aprobado hoy por la CE actualiza una opinión de 2007, aunque las conclusiones en las comunicaciones móviles siguen siendo básicamente similares a las de entonces.
El informe admite que tampoco hay datos suficientes para conocer los efectos en la salud de la exposición a los escáneres de seguridad o los aparatos antirrobo instalados en las tiendas para evitar los hurtos.
En este sentido, señala que este área de investigación es "importante" ante la creciente exposición de las personas a estos dispositivos.
El Comité Científico confirmó su opinión anterior acerca de que la exposición a los campos electromagnéticos de frecuencia muy baja, como los de las líneas de alta tensión, puede contribuir a la leucemia infantil.
Pero además indicó que dos nuevos estudios epidemiológicos apuntan a una posible relación con el mal de Alzheimer, algo que considera "serio", y pide más investigaciones en esa dirección.
Comentario:
Lo cierto es que hay muchos tipos de cáncer que no saben los médicos cuál es la causa. Tampoco se trata de "inventar" su origen. Es mejor reconocer: no sabemos que lo provocó.
Cáncer de mama y próstata, principal causa de muerte en México.
Noticia:
El Instituto Nacional de las Mujeres (Inmujeres) informó que en 2007 fallecieron en México 65 mil 112 personas por cáncer, principalmente de mama y de próstata.
Precisó que de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud 13.8 por ciento de las muertes en mujeres fueron por cáncer de mama; cuya tasa de mortalidad se incrementó en el periodo 2002-2007 de 14.9 a16.4 de funciones por cada 100 mil personas de 25 años y más.
En el caso de los decesos de hombres, 15.7 por ciento se debió al cáncer de próstata, por lo que el Inmujeres sugirió poner "especial atención en los programas de prevención" dirigidos a ese sector de la población.
Recordó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) define el cáncer como un problema de salud pública porque es la primera causa de mortalidad a nivel mundial, ya que 7.9 millones de personas murieron por ese mal en 2007, lo que representa 13 por ciento del total de muertes.
El instituto expuso en un comunicado que el cáncer cérvico-uterino es la segunda causa de muerte por tumores malignos, ya que descendió de 16.7 a 14.5 defunciones por cada 100 mil mujeres entre 2002 y 2007, y le siguieron los padecimientos en el hígado y el estómago.
En 2007, la tasa de defunciones en hombres por cáncer de próstata fue de 19.2 por cada 100 mil de 25 años y más, seguido de cáncer en tráquea, bronquios, pulmón y estómago. Agregó que la incidencia de cáncer aumenta notablemente con la edad, y ejemplificó que en el grupo de 0 a 14 años, 2.4 por ciento de los decesos fue por tumores malignos.
En el grupo de 15 a 64 años, 42.8 por ciento de las muertes se debió al cáncer, y entre la población de 65 años y más, el porcentaje es de 54.7.
En el grupo de mujeres, 10 por ciento de los casos de cáncer se presentó en el hígado y las vías biliares intrahepáticas; 9.6 porciento en el cuello del útero; nueve por ciento fue de mama, la misma cifra en tráquea, bronquios y pulmón.
En el caso de los hombres, 23.2 por ciento fue cáncer de próstata; 16.1 por ciento se presentó en la tráquea, bronquios y pulmón y 8.6 por ciento en el estómago.
Comentario:
Este es un mal que se puede curar y si ocurre un deceso es por descuido de la persona.
El Instituto Nacional de las Mujeres (Inmujeres) informó que en 2007 fallecieron en México 65 mil 112 personas por cáncer, principalmente de mama y de próstata.
Precisó que de acuerdo con datos de la Secretaría de Salud 13.8 por ciento de las muertes en mujeres fueron por cáncer de mama; cuya tasa de mortalidad se incrementó en el periodo 2002-2007 de 14.9 a16.4 de funciones por cada 100 mil personas de 25 años y más.
En el caso de los decesos de hombres, 15.7 por ciento se debió al cáncer de próstata, por lo que el Inmujeres sugirió poner "especial atención en los programas de prevención" dirigidos a ese sector de la población.
Recordó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) define el cáncer como un problema de salud pública porque es la primera causa de mortalidad a nivel mundial, ya que 7.9 millones de personas murieron por ese mal en 2007, lo que representa 13 por ciento del total de muertes.
El instituto expuso en un comunicado que el cáncer cérvico-uterino es la segunda causa de muerte por tumores malignos, ya que descendió de 16.7 a 14.5 defunciones por cada 100 mil mujeres entre 2002 y 2007, y le siguieron los padecimientos en el hígado y el estómago.
En 2007, la tasa de defunciones en hombres por cáncer de próstata fue de 19.2 por cada 100 mil de 25 años y más, seguido de cáncer en tráquea, bronquios, pulmón y estómago. Agregó que la incidencia de cáncer aumenta notablemente con la edad, y ejemplificó que en el grupo de 0 a 14 años, 2.4 por ciento de los decesos fue por tumores malignos.
En el grupo de 15 a 64 años, 42.8 por ciento de las muertes se debió al cáncer, y entre la población de 65 años y más, el porcentaje es de 54.7.
En el grupo de mujeres, 10 por ciento de los casos de cáncer se presentó en el hígado y las vías biliares intrahepáticas; 9.6 porciento en el cuello del útero; nueve por ciento fue de mama, la misma cifra en tráquea, bronquios y pulmón.
En el caso de los hombres, 23.2 por ciento fue cáncer de próstata; 16.1 por ciento se presentó en la tráquea, bronquios y pulmón y 8.6 por ciento en el estómago.
Comentario:
Este es un mal que se puede curar y si ocurre un deceso es por descuido de la persona.
Conmemoran hoy día mundial de lucha contra el cáncer.
Noticia:
La Organización Mundial de la Salud (OMS), parte de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), festeja este miércoles el Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer. Según la OMS "Cáncer es un término genérico para un grupo de más de 100 enfermedades que pueden afectar a cualquier parte del organismo".
El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer entre 2005 y 2015.
Cánceres de la sociedad
Dicha enfermedad es la principal causa de mortalidad a nivel mundial. Se le atribuyen 7.9 millones de defunciones (o aproximadamente el 13% de las defunciones mundiales) ocurridas en 2007. Los principales tipos de cáncer que contribuyen a la mortalidad general anual por cáncer son el de pulmón (1.4 millones de muertes); estómago (866 mil); hígado (653 mil); colón (677 mil); mama (549 mil).
Una de las características que define el cáncer es la generación rápida de células anormales que crecen más allá de sus límites normales y pueden invadir zonas adyacentes del organismo o diseminarse a otros órganos en un proceso que da lugar a la formación de las llamadas metástasis.
Tabaquismo, ¿una simple fumada?
El tabaquismo es la principal causa evitable de cáncer en el mundo. La OMS estima que un 40% de los cánceres podrían evitarse por el simple expediente de no consumir tabaco, hacer ejercicio regularmente y observar una dieta saludable.
Aproximadamente el 72% de las defunciones por cáncer ocurridas en 2007 se registraron en países de ingresos bajos y medianos. Se prevé que el número de defunciones anuales mundiales por cáncer seguirá aumentando y llegará a unos 12 millones en 2030.
Cáncer de género
Los tipos de cáncer más frecuentes a nivel mundial (ordenados según el número de defunciones mundiales) son los siguientes:
Entre hombres: de pulmón, estómago, hígado, colon-recto, esófago y próstata. Mientras que en las mujeres: de mama, pulmón, estómago, colon-recto y cuello uterino.
El principal objetivo de la campaña del 2009 es de luchar contra el sobrepeso y la obesidad infantil, dos factores de riego que pueden llevar al cáncer a la edad adulta.
Comentario:
A pesar de que hay fuertes campañas para que la población cuide su salud, hay quienes no le dan la debida importancia y tarde o temprano sufren las consecuencias.
La Organización Mundial de la Salud (OMS), parte de la Organización de las Naciones Unidas (ONU), festeja este miércoles el Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer. Según la OMS "Cáncer es un término genérico para un grupo de más de 100 enfermedades que pueden afectar a cualquier parte del organismo".
El cáncer es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. La OMS calcula que, de no mediar intervención alguna, 84 millones de personas morirán de cáncer entre 2005 y 2015.
Cánceres de la sociedad
Dicha enfermedad es la principal causa de mortalidad a nivel mundial. Se le atribuyen 7.9 millones de defunciones (o aproximadamente el 13% de las defunciones mundiales) ocurridas en 2007. Los principales tipos de cáncer que contribuyen a la mortalidad general anual por cáncer son el de pulmón (1.4 millones de muertes); estómago (866 mil); hígado (653 mil); colón (677 mil); mama (549 mil).
Una de las características que define el cáncer es la generación rápida de células anormales que crecen más allá de sus límites normales y pueden invadir zonas adyacentes del organismo o diseminarse a otros órganos en un proceso que da lugar a la formación de las llamadas metástasis.
Tabaquismo, ¿una simple fumada?
El tabaquismo es la principal causa evitable de cáncer en el mundo. La OMS estima que un 40% de los cánceres podrían evitarse por el simple expediente de no consumir tabaco, hacer ejercicio regularmente y observar una dieta saludable.
Aproximadamente el 72% de las defunciones por cáncer ocurridas en 2007 se registraron en países de ingresos bajos y medianos. Se prevé que el número de defunciones anuales mundiales por cáncer seguirá aumentando y llegará a unos 12 millones en 2030.
Cáncer de género
Los tipos de cáncer más frecuentes a nivel mundial (ordenados según el número de defunciones mundiales) son los siguientes:
Entre hombres: de pulmón, estómago, hígado, colon-recto, esófago y próstata. Mientras que en las mujeres: de mama, pulmón, estómago, colon-recto y cuello uterino.
El principal objetivo de la campaña del 2009 es de luchar contra el sobrepeso y la obesidad infantil, dos factores de riego que pueden llevar al cáncer a la edad adulta.
Comentario:
A pesar de que hay fuertes campañas para que la población cuide su salud, hay quienes no le dan la debida importancia y tarde o temprano sufren las consecuencias.
jueves, 8 de enero de 2009
Teme Patrick Swayze que le queden dos años de vida.
Noticia:
A principios de 2008 se supo que el actor estadounidense Patrick Swayze había sido diagnosticado con cáncer de páncreas y aunque en ese entonces los pronósticos sobre su vida no eran alentadores, el histrión ha mantenido su batalla contra la enfermedad, pese a que teme que sólo le queden dos años de vida.
En una entrevista televisiva con Barbara Walters, el protagonista de Dirty Dancing dijo que está dispuesto a mantenerse vivo hasta que los doctores hallen una cura contra su enfermedad, según reproduce el sitio telegraph.co.uk.
Swayze explicó que una vez diagnosticado con el cáncer, cinco años de vida sería un pronóstico muy bueno para él, pero apegándose a gran mayoría de los casos "dos años parecen probables si creemos en las estadísticas", declaró el actor en la primera entrevista que ofrece desde que se dio a conocer su enfermedad.
"¿Estoy muriendo? ¿Estoy sobre mi lecho de muerte? ¿Me estoy despidiendo de la gente? De ninguna manera", afirmó el actor, quien no considera a la derrota como una opción pues se mantiene soñando con un futuro, "un futuro con una larga y saludable vida. Sin vivir bajo la sombra del cáncer", señaló.
Cuando se dio a conocer la noticia de su padecimiento, los diagnósticos no le daban más de cinco semanas de vida y algunos reportes médicos indican que el actor habría fallecido desde hace tiempo.
Ayer se dieron a conocer otros extractos de la entrevista de Swayze con Walters en la que dijo que vivir con cáncer es un "infierno".
Comentario:
Pues le deseamos que ojalá se encuentre el remedio para su cáncer y se recupere.
A principios de 2008 se supo que el actor estadounidense Patrick Swayze había sido diagnosticado con cáncer de páncreas y aunque en ese entonces los pronósticos sobre su vida no eran alentadores, el histrión ha mantenido su batalla contra la enfermedad, pese a que teme que sólo le queden dos años de vida.
En una entrevista televisiva con Barbara Walters, el protagonista de Dirty Dancing dijo que está dispuesto a mantenerse vivo hasta que los doctores hallen una cura contra su enfermedad, según reproduce el sitio telegraph.co.uk.
Swayze explicó que una vez diagnosticado con el cáncer, cinco años de vida sería un pronóstico muy bueno para él, pero apegándose a gran mayoría de los casos "dos años parecen probables si creemos en las estadísticas", declaró el actor en la primera entrevista que ofrece desde que se dio a conocer su enfermedad.
"¿Estoy muriendo? ¿Estoy sobre mi lecho de muerte? ¿Me estoy despidiendo de la gente? De ninguna manera", afirmó el actor, quien no considera a la derrota como una opción pues se mantiene soñando con un futuro, "un futuro con una larga y saludable vida. Sin vivir bajo la sombra del cáncer", señaló.
Cuando se dio a conocer la noticia de su padecimiento, los diagnósticos no le daban más de cinco semanas de vida y algunos reportes médicos indican que el actor habría fallecido desde hace tiempo.
Ayer se dieron a conocer otros extractos de la entrevista de Swayze con Walters en la que dijo que vivir con cáncer es un "infierno".
Comentario:
Pues le deseamos que ojalá se encuentre el remedio para su cáncer y se recupere.
martes, 9 de diciembre de 2008
Matará cáncer a 17 millones de personas en el 2030.
Noticia:
Un informe de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer alerta de la tendencia creciente de esta enfermedad que, según sus cálculos, se cobrará la vida de 17 millones de personas al año en el 2030, frente a los 7.6 millones del 2007.
Así figura en el "Informe Mundial del Cáncer 2008", que ha presentado hoy la Agencia (IARC, por su sigla en inglés) , vinculada a la Organización Mundial de la Salud (OMS) .
Los expertos que han elaborado el estudio destacan que la incidencia de esta enfermedad se ha duplicado a nivel mundial en los últimos 30 años y advierten de que, si no se interviene pronto, seguirá creciendo de manera exponencial en los próximos años.
El informe pone como ejemplo que en el año 2030 habrá 27 millones de casos nuevos de cáncer, lo que elevará a 75 millones de personas las que vivirán con este mal en el mundo y se traducirá en una tasa de mortalidad anual de 17 millones de personas.
Estas cifras suponen un fuerte incremento con respecto a las de 2007, cuando se registraron 12 millones de nuevos casos de cáncer, 5.6 millones de ellos en países en desarrollo, y 7.6 millones de muertes, de las que 4.7 millones se dieron en economías en desarrollo.
El estudio destaca que la enfermedad está creciendo con mayor velocidad en los países de ingresos medios y bajos, que tienen menos recursos para combatirla.
No obstante, los países desarrollados no se libran de esta enfermedad, debido a un estilo de vida que favorece los malos hábitos, como la adicción al tabaco, seguido de la mala alimentación y la falta de ejercicio.
Con cerca de mil 300 millones de personas adictas a la nicotina en el mundo, el tabaco sigue siendo, dice el informe, la principal causa de cáncer y también la más evitable.
También los países en desarrollo sufren los males del tabaco, que genera el 12% de sus casos de cáncer, un porcentaje que sigue creciendo, mientras que otro 25 por ciento encuentra su origen en enfermedades crónicas.
El informe alerta de que, dado que hay una brecha de 40 años entre que se producen cambios en los hábitos del tabaco y se reduce la enfermedad, se cree que lo peor en los países en desarrollo está todavía por llegar.
El estudio advierte también de que, dada la tendencia actual, la tasa de enfermedad y muerte por cáncer se incrementará una media de un punto por año.
Los mayores incrementos se darán en China, la India y Rusia.
Comentario:
Gran parte de este mal se debe a la inconciencia de las personas. Malos hábitos que pueden ser corregidos.
Un informe de la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer alerta de la tendencia creciente de esta enfermedad que, según sus cálculos, se cobrará la vida de 17 millones de personas al año en el 2030, frente a los 7.6 millones del 2007.
Así figura en el "Informe Mundial del Cáncer 2008", que ha presentado hoy la Agencia (IARC, por su sigla en inglés) , vinculada a la Organización Mundial de la Salud (OMS) .
Los expertos que han elaborado el estudio destacan que la incidencia de esta enfermedad se ha duplicado a nivel mundial en los últimos 30 años y advierten de que, si no se interviene pronto, seguirá creciendo de manera exponencial en los próximos años.
El informe pone como ejemplo que en el año 2030 habrá 27 millones de casos nuevos de cáncer, lo que elevará a 75 millones de personas las que vivirán con este mal en el mundo y se traducirá en una tasa de mortalidad anual de 17 millones de personas.
Estas cifras suponen un fuerte incremento con respecto a las de 2007, cuando se registraron 12 millones de nuevos casos de cáncer, 5.6 millones de ellos en países en desarrollo, y 7.6 millones de muertes, de las que 4.7 millones se dieron en economías en desarrollo.
El estudio destaca que la enfermedad está creciendo con mayor velocidad en los países de ingresos medios y bajos, que tienen menos recursos para combatirla.
No obstante, los países desarrollados no se libran de esta enfermedad, debido a un estilo de vida que favorece los malos hábitos, como la adicción al tabaco, seguido de la mala alimentación y la falta de ejercicio.
Con cerca de mil 300 millones de personas adictas a la nicotina en el mundo, el tabaco sigue siendo, dice el informe, la principal causa de cáncer y también la más evitable.
También los países en desarrollo sufren los males del tabaco, que genera el 12% de sus casos de cáncer, un porcentaje que sigue creciendo, mientras que otro 25 por ciento encuentra su origen en enfermedades crónicas.
El informe alerta de que, dado que hay una brecha de 40 años entre que se producen cambios en los hábitos del tabaco y se reduce la enfermedad, se cree que lo peor en los países en desarrollo está todavía por llegar.
El estudio advierte también de que, dada la tendencia actual, la tasa de enfermedad y muerte por cáncer se incrementará una media de un punto por año.
Los mayores incrementos se darán en China, la India y Rusia.
Comentario:
Gran parte de este mal se debe a la inconciencia de las personas. Malos hábitos que pueden ser corregidos.
sábado, 8 de noviembre de 2008
Decodifican genoma completo de un cáncer.
Noticia:
Un equipo de investigadores estadounidenses acaba de decodificar por primera vez todos los genes de una persona con cáncer y de identificar el conjunto de mutaciones que podrían haber causado la enfermedad o facilitado su avance.
Para el estudio, los científicos utilizaron las células que había donado antes de morir una mujer de 50 años con leucemia mieloide aguda. El equipo secuenció todo el ADN de las células tumorales y lo comparó con el ADN de las células sanas de la piel de la misma paciente.
Luego, los investigadores se concentraron en diez mutaciones identificadas sólo en las células tumorales y que aparentemente promovían un crecimiento celular anormal, lo que impedía que las células inhibieran ese crecimiento y les permitía resistir la quimioterapia.
Las mutaciones son errores genéticos y las que se identificaron no eran innatas, sino que se desarrollaron durante la vida de la paciente, como ocurre con la mayoría de las mutaciones que provocan el cáncer. Sólo entre el 5 y el 10% de los cánceres son hereditarios.
El proyecto, que demoró meses y costó un millón de dólares, se realizó en la Universidad de Washington en St. Louis. Los resultados se publicaron ayer en la revista Nature y es el primer informe conocido sobre "el genoma del cáncer".
A pesar de que los resultados obtenidos no representan una solución inmediata para los pacientes, los científicos aseguran que pueden servir para desarrollar nuevos tratamientos y que ayudarán a los médicos a tomar mejores decisiones a partir de información genética más detallada del cáncer de cada paciente.
Aunque el estudio se limitó a la leucemia, las técnicas utilizadas podrían extenderse al estudio del genoma de otros cánceres, y el equipo adelantó que las aplicarán al cáncer de mama, cerebro y pulmón.
"Este es el primero de muchos genomas de cánceres que vamos a secuenciar", dijo Richard Wilson, director del Centro de Secuenciación Genómica de la Universidad de Washington y autor principal del estudio. "Nos proporcionarán una gran cantidad de indicios sobre qué ocurre en el ADN cuando el cáncer comienza a crecer", agregó.
Los estudios que vienen.
Según Wilson, dentro de 5 a 20 años, secuenciar el ADN de los pacientes con cáncer consistirá en colocar una gota de sangre sobre un chip, que se ingresará en una computadora de escritorio para obtener un informe que sugerirá qué fármacos serán los más efectivos para cada paciente.
"Eso es la genómica personalizada -dijo-. Aunque parece ciencia ficción, está a nuestro alcance."
Hasta ahora, comentó Wilson, la mayoría de los estudios disponibles sobre las mutaciones del cáncer se concentraron en unos pocos cientos de genes sospechosos de estar involucrados en la enfermedad, pero no en los 20.000 o más genes que forman todo el genoma humano.
Las investigaciones previas identificaron muchas mutaciones y sirvieron para desarrollar algunas de las drogas orientadas a tratar ciertos defectos en las células de, por ejemplo, un tipo de cáncer de mama, de leucemia y un cáncer gastrointestinal poco frecuente.
Ocho de las diez mutaciones identificadas en la paciente con leucemia mieloide aguda nunca habían sido relacionadas con la enfermedad y esa asociación no se habría identificado con los métodos tradicionales de sospecha.
Comentario:
Valiosos descubrimientos que seguramente servirán para combatir este terrible mal.
Un equipo de investigadores estadounidenses acaba de decodificar por primera vez todos los genes de una persona con cáncer y de identificar el conjunto de mutaciones que podrían haber causado la enfermedad o facilitado su avance.
Para el estudio, los científicos utilizaron las células que había donado antes de morir una mujer de 50 años con leucemia mieloide aguda. El equipo secuenció todo el ADN de las células tumorales y lo comparó con el ADN de las células sanas de la piel de la misma paciente.
Luego, los investigadores se concentraron en diez mutaciones identificadas sólo en las células tumorales y que aparentemente promovían un crecimiento celular anormal, lo que impedía que las células inhibieran ese crecimiento y les permitía resistir la quimioterapia.
Las mutaciones son errores genéticos y las que se identificaron no eran innatas, sino que se desarrollaron durante la vida de la paciente, como ocurre con la mayoría de las mutaciones que provocan el cáncer. Sólo entre el 5 y el 10% de los cánceres son hereditarios.
El proyecto, que demoró meses y costó un millón de dólares, se realizó en la Universidad de Washington en St. Louis. Los resultados se publicaron ayer en la revista Nature y es el primer informe conocido sobre "el genoma del cáncer".
A pesar de que los resultados obtenidos no representan una solución inmediata para los pacientes, los científicos aseguran que pueden servir para desarrollar nuevos tratamientos y que ayudarán a los médicos a tomar mejores decisiones a partir de información genética más detallada del cáncer de cada paciente.
Aunque el estudio se limitó a la leucemia, las técnicas utilizadas podrían extenderse al estudio del genoma de otros cánceres, y el equipo adelantó que las aplicarán al cáncer de mama, cerebro y pulmón.
"Este es el primero de muchos genomas de cánceres que vamos a secuenciar", dijo Richard Wilson, director del Centro de Secuenciación Genómica de la Universidad de Washington y autor principal del estudio. "Nos proporcionarán una gran cantidad de indicios sobre qué ocurre en el ADN cuando el cáncer comienza a crecer", agregó.
Los estudios que vienen.
Según Wilson, dentro de 5 a 20 años, secuenciar el ADN de los pacientes con cáncer consistirá en colocar una gota de sangre sobre un chip, que se ingresará en una computadora de escritorio para obtener un informe que sugerirá qué fármacos serán los más efectivos para cada paciente.
"Eso es la genómica personalizada -dijo-. Aunque parece ciencia ficción, está a nuestro alcance."
Hasta ahora, comentó Wilson, la mayoría de los estudios disponibles sobre las mutaciones del cáncer se concentraron en unos pocos cientos de genes sospechosos de estar involucrados en la enfermedad, pero no en los 20.000 o más genes que forman todo el genoma humano.
Las investigaciones previas identificaron muchas mutaciones y sirvieron para desarrollar algunas de las drogas orientadas a tratar ciertos defectos en las células de, por ejemplo, un tipo de cáncer de mama, de leucemia y un cáncer gastrointestinal poco frecuente.
Ocho de las diez mutaciones identificadas en la paciente con leucemia mieloide aguda nunca habían sido relacionadas con la enfermedad y esa asociación no se habría identificado con los métodos tradicionales de sospecha.
Comentario:
Valiosos descubrimientos que seguramente servirán para combatir este terrible mal.
jueves, 2 de octubre de 2008
Prueban veneno de escorpión como tratamiento contra el cáncer.
Noticias:
Científicos estadounidenses están experimentando con una sustancia presente en el veneno radiactivo del escorpión Leiurus quinquestriatur para tratar el cáncer cerebral, según un artículo publicado hoy por la revista científica británica "New Scientist" .
Se trata del TM601, un péptido presente en el "cóctel de neurotoxinas" del veneno de ese escorpión, que vive en Oriente Medio, que no es tóxico para los humanos y que "se liga" con un receptor propio de algunas células tumorales.
En los experimentos llevados a cabo en cultivos de laboratorio, ese péptido ha "invadido" las células tumorales presentes en tejidos de mama, piel, pulmón y cerebro, pero ha dejado "intactas" las células sanas.
Para ver si el péptido podría descargar dosis letales de radiactividad a las células tumorales, los investigadores añadieron isótopos de yodo radiactivo a la fórmula.
El año pasado, una compañía de Massachusetts (EU) inyectó esa sustancia en 59 pacientes aquejados de cáncer cerebral terminal.
Aunque todos ellos murieron, quienes recibieron las dosis más altas vivieron una media de tres meses más que el resto.
En la actualidad, la Universidad de Chicago (EU) está llevando a cabo un experimento que consiste en inyectar esa sustancia en la sangre de personas que padecen un tumor para descubrir si esa sustancia es también capaz de acabar con los cánceres secundarios.
Comentario:
Esperemos a que los resultados sean definitivos y en que tipo de cáncer es efectivo.
Científicos estadounidenses están experimentando con una sustancia presente en el veneno radiactivo del escorpión Leiurus quinquestriatur para tratar el cáncer cerebral, según un artículo publicado hoy por la revista científica británica "New Scientist" .
Se trata del TM601, un péptido presente en el "cóctel de neurotoxinas" del veneno de ese escorpión, que vive en Oriente Medio, que no es tóxico para los humanos y que "se liga" con un receptor propio de algunas células tumorales.
En los experimentos llevados a cabo en cultivos de laboratorio, ese péptido ha "invadido" las células tumorales presentes en tejidos de mama, piel, pulmón y cerebro, pero ha dejado "intactas" las células sanas.
Para ver si el péptido podría descargar dosis letales de radiactividad a las células tumorales, los investigadores añadieron isótopos de yodo radiactivo a la fórmula.
El año pasado, una compañía de Massachusetts (EU) inyectó esa sustancia en 59 pacientes aquejados de cáncer cerebral terminal.
Aunque todos ellos murieron, quienes recibieron las dosis más altas vivieron una media de tres meses más que el resto.
En la actualidad, la Universidad de Chicago (EU) está llevando a cabo un experimento que consiste en inyectar esa sustancia en la sangre de personas que padecen un tumor para descubrir si esa sustancia es también capaz de acabar con los cánceres secundarios.
Comentario:
Esperemos a que los resultados sean definitivos y en que tipo de cáncer es efectivo.
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