Noticia:
Los estadounidenses están siendo “bombardeados” con químicos, gases y radiación que pueden causar cáncer y el gobierno federal debe hacer mucho más por protegerlos, afirmaron ayer asesores presidenciales expertos en cáncer.
Si bien la mayoría de los expertos cree que hasta dos tercios de los casos de cáncer se deben a ciertos hábitos como fumar, tener una mala alimentación y el sedentarismo, el panel de expertos dijo que muchos cánceres son causados por la contaminación, el radón del suelo y controles médicos con imágenes.
Algunos de los datos aportados por los asesores no están en disputa. Varios reportes auspiciados por el gobierno afirmaron que los controles por rayos X y tomografías computadas aumentaban el riesgo del cáncer. Por este motivo, la industria y grupos de médicos ya están trabajando para reducir las dosis otorgadas a los pacientes.
Desde hace décadas se sabe que el radón es una fuente de la enfermedad, y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y los Institutos Nacionales de la Salud están estudiando los posibles efectos del bisfenal A o BPA, un ingrediente común del plástico. Pero otros puntos contenidos en el reporte cuentan con poco apoyo científico.
Por ejemplo, el panel dijo que, al conocerse tan poco acerca de los posibles riesgos de los celulares, la gente debería usar audífonos y hacer llamadas rápidas, aconsejaron los dos miembros del panel. “El panel quedó particularmente preocupado porque halló que la verdadera carga del cáncer inducido por el medio ambiente ha sido muy subestimada”, escribieron en el reporte, que está disponible enhttp://www.pcp.cancer.gov.
La Sociedad Estadounidense del Cáncer dijo que el reporte minimizó los riesgos conocidos del cáncer, como tabaco, obesidad, el alcohol, las infecciones, las hormonas y la luz del sol.
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viernes, 7 de mayo de 2010
jueves, 15 de abril de 2010
Gran expectativa en estudios genómicos de cáncer.
Noticia:
Centenares de secuencias genómicas de tumores cancerígenos serán publicados en 2010, un logro crucial para el desarrollo de investigaciones en el ámbito oncológico.
La creación de este catálogo integral con datos sobre la genómica del cáncer ha sido posible gracias a los esfuerzos coordinados del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC, en sus siglas en inglés), según publica la revista Nature Genomics.
A los genomas que se harán públicos este año se unirán los miles que se publicarán a lo largo de 2011, que contribuirán a alcanzar el marco de trabajo y los objetivos planteados en 2007 por científicos y fundaciones del genoma del cáncer.
El propósito principal del ICGC era catalogar 50 tipos y sub-tipos diferentes de cáncer en adultos y niños.
Sin embargo, según apuntaron los participantes, el enorme ámbito de este proyecto junto a la necesidad de contar con datos estandarizados y de alta calidad lo convierten en muchas ocasiones en una tarea desalentadora.
A través de la coordinación de las distintas iniciativas investigadoras y con la estandarización de los resultados recopilados y presentados por diferentes estudios, los miembros del ICGC esperan mejorar las posibilidades de combinar y comparar las series de datos.
En el artículo, el ICGC indica que es necesario mantener el "difícil equilibrio para proteger los datos personales de los participantes a la vez que esta información es empleada para acelerar la investigación contra el cáncer".
Centenares de secuencias genómicas de tumores cancerígenos serán publicados en 2010, un logro crucial para el desarrollo de investigaciones en el ámbito oncológico.
La creación de este catálogo integral con datos sobre la genómica del cáncer ha sido posible gracias a los esfuerzos coordinados del Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC, en sus siglas en inglés), según publica la revista Nature Genomics.
A los genomas que se harán públicos este año se unirán los miles que se publicarán a lo largo de 2011, que contribuirán a alcanzar el marco de trabajo y los objetivos planteados en 2007 por científicos y fundaciones del genoma del cáncer.
El propósito principal del ICGC era catalogar 50 tipos y sub-tipos diferentes de cáncer en adultos y niños.
Sin embargo, según apuntaron los participantes, el enorme ámbito de este proyecto junto a la necesidad de contar con datos estandarizados y de alta calidad lo convierten en muchas ocasiones en una tarea desalentadora.
A través de la coordinación de las distintas iniciativas investigadoras y con la estandarización de los resultados recopilados y presentados por diferentes estudios, los miembros del ICGC esperan mejorar las posibilidades de combinar y comparar las series de datos.
En el artículo, el ICGC indica que es necesario mantener el "difícil equilibrio para proteger los datos personales de los participantes a la vez que esta información es empleada para acelerar la investigación contra el cáncer".
lunes, 12 de abril de 2010
UNAM revela nuevos datos sobre origen de cáncer.
Noticia:
El cáncer puede darse en la 'envoltura' del ADN, en una estructura llamada cromatina, reveló un nuevo estudio realizado en el Instituto de Fisiología Celular de la UNAM sobre el inicio y progresión de esa enfermedad.
En un comunicado, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) informó que este hallazgo, que ha llevado siete años de investigación, fue publicado en las revistas internacionales 'Cáncer Research' y 'Oncogene'.
"El ADN no está desnudo dentro del núcleo de las células, está envuelto en la cromatina, una estructura cuyo funcionamiento es como una liga que contiene información genética. Si esa liga se compacta y se concentra, no se puede leer el ADN, pero si se relaja y se estira sí puede leerse", detalló.
El científico Félix Recillas Targa y su equipo de colaboradores encontraron que ciertos cambios en la estructura de la cromatina ocasionan que no se expresen proteínas que regulan el encendido de dos genes supresores de tumores en humanos, llamados p53 y Retinoblastoma.
Al no encenderse los genes supresores, se abre el paso al cáncer, aunque no se produzca una mutación genética, explicó el científico.
Refirió que en el estudio de ese padecimiento, generalmente se piensa que al mutar un gen se adquiere un defecto, pero si no se puede abrir o cerrar correctamente el paso del ácido desoxirribonucleico (ADN), no se obtiene el producto de ese gen y se puede desarrollar cáncer.
"Eso es lo que nosotros indagamos: defectos que llevan a diferentes enfermedades, entre ellas el cáncer, sin que ocurran defectos genéticos", detalló.
Además de entender a profundidad cómo se expresa la información genética, la investigación de Recillas Targa tendrá futuras aplicaciones, al proponer nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento contra tipos específicos de cáncer, mucho más dirigidas y eficientes de las que existen hasta ahora.
El cáncer puede darse en la 'envoltura' del ADN, en una estructura llamada cromatina, reveló un nuevo estudio realizado en el Instituto de Fisiología Celular de la UNAM sobre el inicio y progresión de esa enfermedad.
En un comunicado, la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) informó que este hallazgo, que ha llevado siete años de investigación, fue publicado en las revistas internacionales 'Cáncer Research' y 'Oncogene'.
"El ADN no está desnudo dentro del núcleo de las células, está envuelto en la cromatina, una estructura cuyo funcionamiento es como una liga que contiene información genética. Si esa liga se compacta y se concentra, no se puede leer el ADN, pero si se relaja y se estira sí puede leerse", detalló.
El científico Félix Recillas Targa y su equipo de colaboradores encontraron que ciertos cambios en la estructura de la cromatina ocasionan que no se expresen proteínas que regulan el encendido de dos genes supresores de tumores en humanos, llamados p53 y Retinoblastoma.
Al no encenderse los genes supresores, se abre el paso al cáncer, aunque no se produzca una mutación genética, explicó el científico.
Refirió que en el estudio de ese padecimiento, generalmente se piensa que al mutar un gen se adquiere un defecto, pero si no se puede abrir o cerrar correctamente el paso del ácido desoxirribonucleico (ADN), no se obtiene el producto de ese gen y se puede desarrollar cáncer.
"Eso es lo que nosotros indagamos: defectos que llevan a diferentes enfermedades, entre ellas el cáncer, sin que ocurran defectos genéticos", detalló.
Además de entender a profundidad cómo se expresa la información genética, la investigación de Recillas Targa tendrá futuras aplicaciones, al proponer nuevas estrategias de diagnóstico y tratamiento contra tipos específicos de cáncer, mucho más dirigidas y eficientes de las que existen hasta ahora.
martes, 23 de marzo de 2010
Identifican gen de cáncer en no fumadores.
Noticia:
Científicos estadounidenses identificaron un gen que podría explicar por qué muchos no fumadores enferman también de cáncer de pulmón.
Se trata del gen GPC5 y se confía en que el hecho de haberlo identificado abra el camino a nuevos tratamientos.
Una cuarta parte de los casos de cáncer que se dan en todo el mundo afectan a personas que nunca han fumado, según el estudio, publicado por la revista Lancet Onchology y del que informa este lunes la BBC.
En algunos países, sin embargo, el porcentaje es más bajo, y así en el Reino Unido es de sólo 10% del total de cánceres de ese tipo.
Los investigadores estudiaron a 754 personas que habían fumado menos de cien cigarrillos en toda su vida para ver las diferencias genéticas que podían haber influido en el riesgo de sufrir un cáncer de pulmón.
Tras tener en cuenta las enfermedades crónicas respiratorias, la exposición al humo ajeno y el historial familiar, los científicos identificaron dos secciones del genoma que parecían ofrecer la clave.
El equipo de investigadores analizó entonces las 44 alteraciones genéticas más habituales detectadas en la primera parte del estudio y las estudiaron en otros dos grupos de no fumadores, a la mitad de los cuales se les había diagnosticado un cáncer de pulmón.
Los investigadores detectaron la presencia de dos marcas genéticas en todos los casos, y un tercer estudio con 530 pacientes confirmó los resultados.
Un análisis más detallado indicó que esas dos secciones del genoma activaban y desactivaban el gen GPC5.
Otros test posteriores mostraron que la actividad de ese gen era 50% menor en el adenocarcinoma, la forma más habitual del cáncer de pulmón, que en el tejido pulmonar normal.
Los científicos que han hecho el descubrimiento consideran que la menor actividad de ese gen puede desencadenar un proceso canceroso en el pulmón en los no fumadores.
Sin embargo, el doctor Ramaswamy Govidan, de la Facultad de Medicina de la Washington University, escribe en un comentario publicado en el mismo número de la revista médica que son precisos nuevos estudios para confirmar esas "observaciones preliminares".
Científicos estadounidenses identificaron un gen que podría explicar por qué muchos no fumadores enferman también de cáncer de pulmón.
Se trata del gen GPC5 y se confía en que el hecho de haberlo identificado abra el camino a nuevos tratamientos.
Una cuarta parte de los casos de cáncer que se dan en todo el mundo afectan a personas que nunca han fumado, según el estudio, publicado por la revista Lancet Onchology y del que informa este lunes la BBC.
En algunos países, sin embargo, el porcentaje es más bajo, y así en el Reino Unido es de sólo 10% del total de cánceres de ese tipo.
Los investigadores estudiaron a 754 personas que habían fumado menos de cien cigarrillos en toda su vida para ver las diferencias genéticas que podían haber influido en el riesgo de sufrir un cáncer de pulmón.
Tras tener en cuenta las enfermedades crónicas respiratorias, la exposición al humo ajeno y el historial familiar, los científicos identificaron dos secciones del genoma que parecían ofrecer la clave.
El equipo de investigadores analizó entonces las 44 alteraciones genéticas más habituales detectadas en la primera parte del estudio y las estudiaron en otros dos grupos de no fumadores, a la mitad de los cuales se les había diagnosticado un cáncer de pulmón.
Los investigadores detectaron la presencia de dos marcas genéticas en todos los casos, y un tercer estudio con 530 pacientes confirmó los resultados.
Un análisis más detallado indicó que esas dos secciones del genoma activaban y desactivaban el gen GPC5.
Otros test posteriores mostraron que la actividad de ese gen era 50% menor en el adenocarcinoma, la forma más habitual del cáncer de pulmón, que en el tejido pulmonar normal.
Los científicos que han hecho el descubrimiento consideran que la menor actividad de ese gen puede desencadenar un proceso canceroso en el pulmón en los no fumadores.
Sin embargo, el doctor Ramaswamy Govidan, de la Facultad de Medicina de la Washington University, escribe en un comentario publicado en el mismo número de la revista médica que son precisos nuevos estudios para confirmar esas "observaciones preliminares".
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