Noticia:
Un equipo internacional de científicos identificó la variante de un gen que aumenta el riesgo de esclerosis múltiple en alrededor de 20%, reveló un estudio divulgado hoy por la revista Science Translational Medicine.
El grupo encabezado por Maja Jagodic, del Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia), declaró que se trata de la variante VAV1 del gen y que el estudio podría ayudar a descubrir otros factores de riesgo de la enfermedad así como a mejorar los tratamientos.
La esclerosis múltiple, que es incurable, ocurre cuando el sistema inmunológico ataca la mielina, una sustancia del cerebro que protege las fibras nerviosas.
Cuando se altera la capa de mielina los impulsos neurológicos entre el cerebro y la médula espinal se distorsionan o interrumpen produciendo entre otros síntomas adormecimiento o parálisis de las extremidades así como pérdida de la visión.
Los científicos analizaron el genoma de 13 mil individuos de origen europeo y establecieron una relación entre un conjunto de mutaciones del gen VAV1 y la susceptibilidad a la esclerosis múltiple.
De acuerdo con los científicos, las personas con variantes naturales del gen VAV1 tienen un 20% más de peligro de desarrollar la enfermedad.
Mediante experimentos hechos en ratas también determinaron que una mutación específica del gen activó ciertas células inmunológicas y provocó inflamaciones en el cerebro y la médula espinal.
Los investigadores indicaron que su estudio confirma la teoría de que la esclerosis múltiple es una enfermedad del sistema inmunológico y resalta la importancia de utilizar la genética de los roedores como estrategia efectiva para estudiar las enfermedades humanas más complejas.
En el estudio también participaron científicos franceses, ingleses, finlandeses, franceses, estadounidenses y canadienses.
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viernes, 11 de diciembre de 2009
jueves, 26 de noviembre de 2009
México y Japón estudiarán medicina genómica.
Noticia:
Japón y México acordaron hoy en Tokio colaborar los próximos años en su investigación sobre el genoma humano para avanzar en la identificación de sus variaciones y lograr una práctica médica más individualizada y preventiva.
Así lo explicó el director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica de México, Gerardo Jiménez-Sánchez, que participa hoy en un seminario en la capital nipona junto a otros científicos mexicanos y japoneses.
El objetivo de ese encuentro fue revisar el trabajo de ambos países durante la última década en el desarrollo de la medicina genómica y compartir esas contribuciones, explicó Jiménez, elegido en 2007 presidente del Grupo de Trabajo sobre Biotecnología de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).
Entre los temas tratados figuraron los avances en medicina cardiovascular y oncología, la legislación y regulación, así como los aspectos éticos de cada país.
Además, los científicos hablaron sobre los últimos análisis de población de ambos países y los llamados "biobancos", para los que ya existe la primera guía de control, establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en octubre.
El doctor Yusuke Nakamura, de la Universidad de Tokio, se refirió a la importancia de los progresos en el conocimiento del genoma humano ya que permiten detectar si un fármaco puede tener efectos favorables o adversos en un paciente.
De acuerdo con Nakamura y Jiménez, todas las personas compartimos el 99.9% de la composición del genoma humano, pero existen unas mínimas diferencias que se deben a nuestros ancestros, indicó el científico mexicano.
Por ello, "Esto es una oportunidad para ampliar informaciones y contribuir a la mejora de los cuidados médicos" , explicó el científico japonés, uno de los líderes mundiales en las aportaciones al proyecto del genoma humano desde la década de 1980.
Japón y México acordaron hoy en Tokio colaborar los próximos años en su investigación sobre el genoma humano para avanzar en la identificación de sus variaciones y lograr una práctica médica más individualizada y preventiva.
Así lo explicó el director general del Instituto Nacional de Medicina Genómica de México, Gerardo Jiménez-Sánchez, que participa hoy en un seminario en la capital nipona junto a otros científicos mexicanos y japoneses.
El objetivo de ese encuentro fue revisar el trabajo de ambos países durante la última década en el desarrollo de la medicina genómica y compartir esas contribuciones, explicó Jiménez, elegido en 2007 presidente del Grupo de Trabajo sobre Biotecnología de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE).
Entre los temas tratados figuraron los avances en medicina cardiovascular y oncología, la legislación y regulación, así como los aspectos éticos de cada país.
Además, los científicos hablaron sobre los últimos análisis de población de ambos países y los llamados "biobancos", para los que ya existe la primera guía de control, establecida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en octubre.
El doctor Yusuke Nakamura, de la Universidad de Tokio, se refirió a la importancia de los progresos en el conocimiento del genoma humano ya que permiten detectar si un fármaco puede tener efectos favorables o adversos en un paciente.
De acuerdo con Nakamura y Jiménez, todas las personas compartimos el 99.9% de la composición del genoma humano, pero existen unas mínimas diferencias que se deben a nuestros ancestros, indicó el científico mexicano.
Por ello, "Esto es una oportunidad para ampliar informaciones y contribuir a la mejora de los cuidados médicos" , explicó el científico japonés, uno de los líderes mundiales en las aportaciones al proyecto del genoma humano desde la década de 1980.
jueves, 19 de noviembre de 2009
Hallan vía contra síndrome de Down.
Noticia:
Científicos estadounidenses desarrollaron en ratones lo que podría ser una estrategia para combatir los efectos del síndrome de Down en los niños, según un informe divulgado hoy en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford y del Hospital Pediátrico Lucile Packard explican que la clave de esa estrategia podría ser el fármaco norepinefrina, un neurotransmisor que las neuronas utilizan en su comunicación.
Aplicado en roedores concebidos genéticamente para replicar los síntomas del síndrome de Down, el aumento de la norepinefrina mejoró de manera considerable la capacidad mental de los ratones, indicaron los científicos.
Al nacer los niños con síndrome de Down no son intelectualmente discapacitados, pero los problemas de memorización característicos del síndrome afectan el aprendizaje e impiden el desarrollo normal.
El mal tiene su origen en una copia extra del cromosoma 21 que produce una dosis adicional de alrededor de 300 genes.
"Si se interviene con suficiente anticipación se podrá ayudar a los niños con síndrome de Down a recoger y modular información" , manifestó Ahmad Salehi, investigador del Sistema de Atención Médica para Veteranos en Palo Alto California.
Salehi, autor principal del estudio, manifestó que en teoría esa pronta intervención podría conducir a una mejora de las funciones intelectuales de los menores afectados.
Mediante los modelos proporcionados por los roedores, Salehi y su grupo examinaron la forma exacta en que ocurren los fallos funcionales del cerebro en el síndrome de Down.
Al administrar precursores de norepinefrina a los roedores con síntomas de Down, los investigadores finalmente dijeron haber resuelto el problema.
Pocas horas después de consumir fármacos que se convirtieron en norepinefrina en el cerebro, los ratones adquirieron un comportamiento normal y el examen directo de sus células mostró que respondían positivamente al neurotransmisor aumentado, según el estudio.
"Nos sorprendió constatar su rápido efecto" , apuntó Salehi, quien también reconoció que desapareció rápidamente.
"Los resultados del estudio de Salehi dan un rayo de esperanza y optimismo a la comunidad del síndrome de Down" , indicó Melanie Manning, directora del Centro para el Síndrome de Down en el Hospital Pediátrico Lucile Packard.
"Todavía queda mucho camino por recorrer, pero estos resultados son muy interesantes" , añadió.
Científicos estadounidenses desarrollaron en ratones lo que podría ser una estrategia para combatir los efectos del síndrome de Down en los niños, según un informe divulgado hoy en la revista Science Translational Medicine.
Los científicos de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford y del Hospital Pediátrico Lucile Packard explican que la clave de esa estrategia podría ser el fármaco norepinefrina, un neurotransmisor que las neuronas utilizan en su comunicación.
Aplicado en roedores concebidos genéticamente para replicar los síntomas del síndrome de Down, el aumento de la norepinefrina mejoró de manera considerable la capacidad mental de los ratones, indicaron los científicos.
Al nacer los niños con síndrome de Down no son intelectualmente discapacitados, pero los problemas de memorización característicos del síndrome afectan el aprendizaje e impiden el desarrollo normal.
El mal tiene su origen en una copia extra del cromosoma 21 que produce una dosis adicional de alrededor de 300 genes.
"Si se interviene con suficiente anticipación se podrá ayudar a los niños con síndrome de Down a recoger y modular información" , manifestó Ahmad Salehi, investigador del Sistema de Atención Médica para Veteranos en Palo Alto California.
Salehi, autor principal del estudio, manifestó que en teoría esa pronta intervención podría conducir a una mejora de las funciones intelectuales de los menores afectados.
Mediante los modelos proporcionados por los roedores, Salehi y su grupo examinaron la forma exacta en que ocurren los fallos funcionales del cerebro en el síndrome de Down.
Al administrar precursores de norepinefrina a los roedores con síntomas de Down, los investigadores finalmente dijeron haber resuelto el problema.
Pocas horas después de consumir fármacos que se convirtieron en norepinefrina en el cerebro, los ratones adquirieron un comportamiento normal y el examen directo de sus células mostró que respondían positivamente al neurotransmisor aumentado, según el estudio.
"Nos sorprendió constatar su rápido efecto" , apuntó Salehi, quien también reconoció que desapareció rápidamente.
"Los resultados del estudio de Salehi dan un rayo de esperanza y optimismo a la comunidad del síndrome de Down" , indicó Melanie Manning, directora del Centro para el Síndrome de Down en el Hospital Pediátrico Lucile Packard.
"Todavía queda mucho camino por recorrer, pero estos resultados son muy interesantes" , añadió.
Células madre podrán usarse como sustitutos temporales de piel.
Noticia:
Células madre obtenidas de embriones humanos pueden emplearse como sustitutos provisionales de la piel en pacientes que aguardan injertos tras sufrir quemaduras graves.
Así lo indica un estudio dirigido por la directora Christine Baldeschi, del Instituto de Terapia Celular Troncal y Exploración de Enfermedades Monogénicas de Evry Cedex (Francia) y que se publica en la revista médica británica "The Lancet".
Durante más de veinte años, los pacientes con quemaduras graves han podido recuperarse de sus heridas gracias a la terapia celular.
Este tratamiento consiste en utilizar células de la propia piel del paciente y otras cultivadas en el laboratorio para sustituir la piel dañada.
Pero el principal inconveniente es el plazo de tres semanas necesario para cultivar un número suficiente de células, lo que hace que el paciente corra peligro de deshidratación o infección.
También puede utilizarse piel descelularizada de un cadáver para cubrir las heridas durante ese período provisional, pero ese tejido no está ampliamente disponible y además puede ser objeto de rechazo.
Para superar el problema que presenta la insuficiente disponibilidad se han buscado y desarrollado matrices sintéticas y biosintéticas, pero éstas presentan también problemas.
Ello se debe a que elevan el riesgo de rechazo del injerto y de infección al contener colágeno bovino y células adultas alógenas (de otro organismo).
Frente a todas esas limitaciones, el equipo dirigido por la doctora Baldeschi sembró las células madre de embriones humanos en células alimentadoras durante cuarenta días.
Ese tratamiento permitió su transformación gradual en nuevas células que reunían las características de los queratinocitos (células predominantes de la epidermis).
Una vez colocadas en una matriz artificial, las células pudieron formar una capa de piel, y a las doce semanas de su injerto en cinco ratones, la capa de piel derivada de las células madre tenía una estructura consistente con la piel humana.
"Hemos demostrado que es posible derivar queratinocitos de células madre embriónicas...El cultivo de la epidermis humana a partir de esas células podría tener gran relevancia clínica ya que representaría un recurso ilimitado para la sustitución temporal de la piel en pacientes que han sufrido grandes quemaduras", explican los autores del informe.
Según los científicos, habrá que seguir trabajando para determinar si esta tecnología permite ampliar el plazo para cultivar suficientes células destinadas a un injerto permanente o si las células podrían utilizarse para este tipo de injertos en la imposibilidad de hacerlo con los queratinocitos del propio paciente.
Células madre obtenidas de embriones humanos pueden emplearse como sustitutos provisionales de la piel en pacientes que aguardan injertos tras sufrir quemaduras graves.
Así lo indica un estudio dirigido por la directora Christine Baldeschi, del Instituto de Terapia Celular Troncal y Exploración de Enfermedades Monogénicas de Evry Cedex (Francia) y que se publica en la revista médica británica "The Lancet".
Durante más de veinte años, los pacientes con quemaduras graves han podido recuperarse de sus heridas gracias a la terapia celular.
Este tratamiento consiste en utilizar células de la propia piel del paciente y otras cultivadas en el laboratorio para sustituir la piel dañada.
Pero el principal inconveniente es el plazo de tres semanas necesario para cultivar un número suficiente de células, lo que hace que el paciente corra peligro de deshidratación o infección.
También puede utilizarse piel descelularizada de un cadáver para cubrir las heridas durante ese período provisional, pero ese tejido no está ampliamente disponible y además puede ser objeto de rechazo.
Para superar el problema que presenta la insuficiente disponibilidad se han buscado y desarrollado matrices sintéticas y biosintéticas, pero éstas presentan también problemas.
Ello se debe a que elevan el riesgo de rechazo del injerto y de infección al contener colágeno bovino y células adultas alógenas (de otro organismo).
Frente a todas esas limitaciones, el equipo dirigido por la doctora Baldeschi sembró las células madre de embriones humanos en células alimentadoras durante cuarenta días.
Ese tratamiento permitió su transformación gradual en nuevas células que reunían las características de los queratinocitos (células predominantes de la epidermis).
Una vez colocadas en una matriz artificial, las células pudieron formar una capa de piel, y a las doce semanas de su injerto en cinco ratones, la capa de piel derivada de las células madre tenía una estructura consistente con la piel humana.
"Hemos demostrado que es posible derivar queratinocitos de células madre embriónicas...El cultivo de la epidermis humana a partir de esas células podría tener gran relevancia clínica ya que representaría un recurso ilimitado para la sustitución temporal de la piel en pacientes que han sufrido grandes quemaduras", explican los autores del informe.
Según los científicos, habrá que seguir trabajando para determinar si esta tecnología permite ampliar el plazo para cultivar suficientes células destinadas a un injerto permanente o si las células podrían utilizarse para este tipo de injertos en la imposibilidad de hacerlo con los queratinocitos del propio paciente.
lunes, 5 de octubre de 2009
Otorgan Nobel de Medicina por investigación celular.
Noticia:
El Nobel de Medicina 2009 recayó hoy en tres genetistas estadounidenses por sus investigaciones sobre el envejecimiento de las células, que han impulsado el desarrollo de nuevas terapias contra males como el cáncer.
El Instituto Karolinska de Estocolmo, encargado de otorgar el Nobel de Medicina o Fisiología, reconoció con este premio a los estadounidenses Elizabeth H. Blackburn, Carol Greider y Jack W. Szostak, por descubrir "cómo los cromosomas son protegidos por los telómeros y la enzima telomerasa" , según consta en el fallo.
"Los descubrimientos de Blackburn, Greider y Szostak han añadido una nueva dimensión para la comprensión de la célula, han arrojado luz sobre los mecanismos de enfermedades y han estimulado el desarrollo de potenciales nuevas terapias" , destacó el Instituto.
Sus trabajos han probado que los telómeros -extremos de los cromosomas- y la enzima que los forma, la telomerasa, explican un problema principal en la biología: cómo se copian los cromosomas en las divisiones celulares y cómo se protegen contra la degradación.
Este hallazgo ha abierto numerosas líneas de investigación, una de las principales relacionada con las células cancerígenas, que suelen tener una actividad elevada de telomerasa, lo que ha propiciado distintos estudios que incluyen también ensayos con vacunas.
Gracias a la telomerasa se sabe también que males hereditarios como ciertas formas de anemia, enfermedades dermatológicas o pulmonares, están causadas por defectos en esta enzima.
En cada división celular los telómeros forman un anillo protector en torno a los cromosomas, que se va reduciendo al progresar la mitosis hasta alcanzar un grosor que le impide seguir protegiendo la célula, lo que conduce a que ya no pueda dividirse o incluso muera.
La telomerasa contribuye a evitar que los telómeros vayan perdiendo tamaño, pues en cada división acopla nuevos módulos celulares a los extremos del cromosoma y los hace crecer de nuevo.
Este proceso tiene efectos positivos para las células "buenas" pero negativos para las "malas" : al evitar su muerte, incluso la de las cancerígenas, fomenta el crecimiento de los tumores.
Los telómeros ya fueron descubiertos en la década de 1930 por los estadounidenses Hermann Joseph Muller y Barbara McClintock, que ganarían el Nobel de Medicina en 1946 y 1983, respectivamente.
En la década de 1950, los científicos comenzaron a comprender cómo se copiaban los genes, pero no lograron descifrar el proceso de división celular: hubo que esperar tres décadas más.
Estudiando los cromosomas de la tetrahymena, un organismo ciliado unicelular, Blackburn identificó una secuencia de ADN que se repetía varias veces en los extremos de los cromosomas.
A la vez, Szostak observó una molécula linear de ADN, una especie de microcromosoma, que se degradaba rápidamente cuando era introducida en células de levadura.
Blackburn presentó sus resultados en una conferencia en 1980 y atrajo la atención de Szostak: juntos ensayaron un experimento que en 1982 probó que la secuencia de ADN de los telómeros protegía los minicromosomas de la degradación, y que esa secuencia está presente en la mayoría de plantas y animales, desde las amebas al ser humano.
Greider, entonces estudiante de doctorado, y su tutora, Blackburn, descubrieron en 1984 la enzima telomerasa, que desempeña un papel crucial en la división y envejecimiento de las células.
A partir de ese hallazgo, Szostak identificó células de levadura con mutaciones que provocaban una reducción gradual de los telómeros, mientras Blackburn hizo mutaciones en el ARN (ácido ribonucleico) de la telomerasa y observó efectos similares en la tetrahymena.
En ambos casos había un envejecimiento prematuro de las células; en contraste, los telómeros prevenían el daño en los cromosomas y retrasaban el envejecimiento, también el de las células humanas, como demostró más tarde Greider.
Los tres estadounidenses galardonados hoy, aunque Blackburn nació en Australia y Szostak en Londres, suceden en el palmarés del Nobel de Medicina al alemán Harald zur Hausen y los franceses Luc Montagnier y Françoise Barré-Sinoussi, premiados el año pasado por descubrir los virus causantes del cáncer cervical y del sida.
El anuncio del Nobel de Medicina, transmitido por primera vez en directo por el canal de YouTube de la Fundación Nobel, abre la ronda de estos premios, que continuará con los de Física, Química, Literatura, Paz y Economía.
El Nobel de Medicina 2009 recayó hoy en tres genetistas estadounidenses por sus investigaciones sobre el envejecimiento de las células, que han impulsado el desarrollo de nuevas terapias contra males como el cáncer.
El Instituto Karolinska de Estocolmo, encargado de otorgar el Nobel de Medicina o Fisiología, reconoció con este premio a los estadounidenses Elizabeth H. Blackburn, Carol Greider y Jack W. Szostak, por descubrir "cómo los cromosomas son protegidos por los telómeros y la enzima telomerasa" , según consta en el fallo.
"Los descubrimientos de Blackburn, Greider y Szostak han añadido una nueva dimensión para la comprensión de la célula, han arrojado luz sobre los mecanismos de enfermedades y han estimulado el desarrollo de potenciales nuevas terapias" , destacó el Instituto.
Sus trabajos han probado que los telómeros -extremos de los cromosomas- y la enzima que los forma, la telomerasa, explican un problema principal en la biología: cómo se copian los cromosomas en las divisiones celulares y cómo se protegen contra la degradación.
Este hallazgo ha abierto numerosas líneas de investigación, una de las principales relacionada con las células cancerígenas, que suelen tener una actividad elevada de telomerasa, lo que ha propiciado distintos estudios que incluyen también ensayos con vacunas.
Gracias a la telomerasa se sabe también que males hereditarios como ciertas formas de anemia, enfermedades dermatológicas o pulmonares, están causadas por defectos en esta enzima.
En cada división celular los telómeros forman un anillo protector en torno a los cromosomas, que se va reduciendo al progresar la mitosis hasta alcanzar un grosor que le impide seguir protegiendo la célula, lo que conduce a que ya no pueda dividirse o incluso muera.
La telomerasa contribuye a evitar que los telómeros vayan perdiendo tamaño, pues en cada división acopla nuevos módulos celulares a los extremos del cromosoma y los hace crecer de nuevo.
Este proceso tiene efectos positivos para las células "buenas" pero negativos para las "malas" : al evitar su muerte, incluso la de las cancerígenas, fomenta el crecimiento de los tumores.
Los telómeros ya fueron descubiertos en la década de 1930 por los estadounidenses Hermann Joseph Muller y Barbara McClintock, que ganarían el Nobel de Medicina en 1946 y 1983, respectivamente.
En la década de 1950, los científicos comenzaron a comprender cómo se copiaban los genes, pero no lograron descifrar el proceso de división celular: hubo que esperar tres décadas más.
Estudiando los cromosomas de la tetrahymena, un organismo ciliado unicelular, Blackburn identificó una secuencia de ADN que se repetía varias veces en los extremos de los cromosomas.
A la vez, Szostak observó una molécula linear de ADN, una especie de microcromosoma, que se degradaba rápidamente cuando era introducida en células de levadura.
Blackburn presentó sus resultados en una conferencia en 1980 y atrajo la atención de Szostak: juntos ensayaron un experimento que en 1982 probó que la secuencia de ADN de los telómeros protegía los minicromosomas de la degradación, y que esa secuencia está presente en la mayoría de plantas y animales, desde las amebas al ser humano.
Greider, entonces estudiante de doctorado, y su tutora, Blackburn, descubrieron en 1984 la enzima telomerasa, que desempeña un papel crucial en la división y envejecimiento de las células.
A partir de ese hallazgo, Szostak identificó células de levadura con mutaciones que provocaban una reducción gradual de los telómeros, mientras Blackburn hizo mutaciones en el ARN (ácido ribonucleico) de la telomerasa y observó efectos similares en la tetrahymena.
En ambos casos había un envejecimiento prematuro de las células; en contraste, los telómeros prevenían el daño en los cromosomas y retrasaban el envejecimiento, también el de las células humanas, como demostró más tarde Greider.
Los tres estadounidenses galardonados hoy, aunque Blackburn nació en Australia y Szostak en Londres, suceden en el palmarés del Nobel de Medicina al alemán Harald zur Hausen y los franceses Luc Montagnier y Françoise Barré-Sinoussi, premiados el año pasado por descubrir los virus causantes del cáncer cervical y del sida.
El anuncio del Nobel de Medicina, transmitido por primera vez en directo por el canal de YouTube de la Fundación Nobel, abre la ronda de estos premios, que continuará con los de Física, Química, Literatura, Paz y Economía.
miércoles, 19 de agosto de 2009
Buscan fortalecer pierna para reducir deterioro de rodillas.
Noticia:
Ahora los científicos prueban medios para fortalecer toda la pierna a fin de que se mantenga derecha, en la esperanza de disminuir el deterioro de la rodilla.
"Los pacientes de artritis en la rodilla tienen una apariencia chueca", observó Laura Thorp del Centro Médico de la Universidad Rush.
Thorp, profesora adjunta de anatomía, cree que la falta de alineación de la pierna es causa importante de la dolorosa afección. Y no es la única que piensa así. Los especialistas coinciden ahora en que mientras menos alineada está la pierna, más rápidamente se agrava la artritis en la rodilla.
"Uno empieza con un poquito de dolor y después todo al norte y al sur del mismo tiene que compensar", explica el Dr. John Callaghan, de la Universidad de Iowa, especialista en rodillas y caderas en la Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos. "No basta concentrarse en la rodilla".
La cuestión es qué hacer al respecto. Está en juego el modo en que la rodilla maneja su carga. Estar aunque sea un poquito estevado (chueco) impone una presión extra sobre la rodilla, sobre todo en la parte interior. Tiene que sobrellevar una carga superior a lo normal cada vez que el pie se apoya en el piso.
El peso añade a la carga de la rodilla. Tener un sobrepeso de 7 kilogramos o más es un factor de riesgo para desarrollar artritis en la rodilla.
También lo es haber tenido una lesión en la rodilla anteriormente durante la vida. Y el factor de riesgo inevitable es envejecer.
Unos 27 millones de personas en Estados Unidos padecen de osteoartritis, el desgaste que desgarra el cartílago que envuelve las articulaciones, causando dolor y rigidez cuando los extremos de los huesos se frotan entre sí.
Cientos de miles de personas tienen que recurrir al reemplazo de rodilla para aliviarse.
Thorp dice que una pierna mal alineada se suma a la carga extra.
Desde hace tiempo se ha prescrito ejercicio para la artritis en la rodilla, principalmente ejercicios que fortalecen los músculos que sustentan la rodilla. Los músculos más firmes alivian algo el dolor de rodilla, pero no reducen el inevitable agravamiento de la artritis.
Thorp propugna un tratamiento diferente: no ejercitar los músculos que sustentan la rodilla sino los que sustentan la cadera.
Ahora los científicos prueban medios para fortalecer toda la pierna a fin de que se mantenga derecha, en la esperanza de disminuir el deterioro de la rodilla.
"Los pacientes de artritis en la rodilla tienen una apariencia chueca", observó Laura Thorp del Centro Médico de la Universidad Rush.
Thorp, profesora adjunta de anatomía, cree que la falta de alineación de la pierna es causa importante de la dolorosa afección. Y no es la única que piensa así. Los especialistas coinciden ahora en que mientras menos alineada está la pierna, más rápidamente se agrava la artritis en la rodilla.
"Uno empieza con un poquito de dolor y después todo al norte y al sur del mismo tiene que compensar", explica el Dr. John Callaghan, de la Universidad de Iowa, especialista en rodillas y caderas en la Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos. "No basta concentrarse en la rodilla".
La cuestión es qué hacer al respecto. Está en juego el modo en que la rodilla maneja su carga. Estar aunque sea un poquito estevado (chueco) impone una presión extra sobre la rodilla, sobre todo en la parte interior. Tiene que sobrellevar una carga superior a lo normal cada vez que el pie se apoya en el piso.
El peso añade a la carga de la rodilla. Tener un sobrepeso de 7 kilogramos o más es un factor de riesgo para desarrollar artritis en la rodilla.
También lo es haber tenido una lesión en la rodilla anteriormente durante la vida. Y el factor de riesgo inevitable es envejecer.
Unos 27 millones de personas en Estados Unidos padecen de osteoartritis, el desgaste que desgarra el cartílago que envuelve las articulaciones, causando dolor y rigidez cuando los extremos de los huesos se frotan entre sí.
Cientos de miles de personas tienen que recurrir al reemplazo de rodilla para aliviarse.
Thorp dice que una pierna mal alineada se suma a la carga extra.
Desde hace tiempo se ha prescrito ejercicio para la artritis en la rodilla, principalmente ejercicios que fortalecen los músculos que sustentan la rodilla. Los músculos más firmes alivian algo el dolor de rodilla, pero no reducen el inevitable agravamiento de la artritis.
Thorp propugna un tratamiento diferente: no ejercitar los músculos que sustentan la rodilla sino los que sustentan la cadera.
jueves, 9 de julio de 2009
Consiguen sintetizar polímeros inteligentes.
Noticia:
Un grupo de investigación del Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM, encabezado por Guillermina Burillo Amezcua y Emilio Bucio Carrillo, modifica diversos polímeros conocidos comercialmente, para desarrollar polímeros inteligentes (es decir, aquellos cuyas propiedades cambian drásticamente al recibir un estimulo pequeño, ya sea magnético, de acidez o de temperatura) con potenciales aplicaciones médicas, biotecnológicas y hasta ecológicas.
Con radiación ionizante (rayos gama de cobalto 60 o electrones acelerados por un acelerador Van de Graaff), los investigadores universitarios han sintetizado sistemas poliméricos con distintas arquitecturas moleculares que contienen polímeros inteligentes capaces de inmovilizar y liberar, de manera controlada, biocompuestos (enzimas, fármacos), así como iones de metales pesados en solución, los cuales podrían utilizarse en el tratamiento de enfermedades, en pruebas de diagnóstico, en biocatálisis y en el tratamiento de aguas residuales.
“Por su arquitectura en forma de redes interpenetradas de hidrogeles o de injertos en diversos soportes, estos sistemas poliméricos pueden inmovilizar diferentes medicamentos y, ante un pequeño cambio del pH o la temperatura, principalmente, liberarlos lenta o rápidamente en cierta parte del cuerpo, como el estómago, el intestino o el colon”, dice Burillo Amezcua.
Los investigadores han logrado concretar la inmovilización de biocompuestos intermedios (tales como ciclodextrinas, biotina-avidina o vesículas de lípidos, muy importantes para llevar a cabo pruebas de diagnóstico del sida, por ejemplo) en placas, películas, tubos para implantes y catéteres; y, también, la inmovilización no covalente de fármacos que podrían combatir varias enfermedades, como el cáncer.
Para evitar infecciones
Ellos han modificado la superficie del polietileno y el polipropileno mediante un injerto de glicidilmetacrilato, seguido de la unión de ciclodextrinas, con el propósito de prevenir la adhesión y proliferación del hongo Candica albicans en dispositivos médicos, sin comprometer la compatibilidad celular.
También han modificado el polipropileno mediante el injerto de una red de polímeros interpenetrados, en la cual inmovilizaron el antibiótico vancomicina para evitar infecciones asociadas al uso de catéteres.
Hasta ahí llega nuestra investigación. Ahora, quien trabaje en biofarmacia puede inmovilizar los biocompuestos que quiera para hacer diagnósticos o combatir diversas enfermedades”, señala Burillo Amezcua.
En algunos casos, las pruebas en laboratorio (in vitro) para inmovilización y liberación de biocompuestos se han efectuado en colaboración con un grupo de biofarmacia bajo la dirección de la doctora Carmen Álvarez Lorenzo, de la Universidad de Santiago de Compostela, España, y con el doctor Alejandro Alagón Cano, del Instituto de Biotecnología de la UNAM.
Cabe destacar que Burillo Amezcua y Bucio Carrillo han trabajado conjuntamente en la síntesis de nuevos sistemas poliméricos con aplicaciones médicas. Sin embargo, recientemente, el segundo se hizo cargo de esta línea de investigación y Burillo Amezcua, por su lado, incursionó en la inmovilización de metales para su separación.
“El estudio de la inmovilización de iones pesados puede enfocarse en la descontaminación de aguas residuales a escala macro, en la que aún quedan bastante residuos, o a escala micro, para eliminar las trazas de éstos”, explica la investigadora universitaria.
Con distintas arquitecturas
Burillo Amezcua y su equipo, en colaboración con miembros de la Universidad Autónoma del Estado de México y del Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares, estudian actualmente diferentes sistemas poliméricos con distintas arquitecturas.
Incluso utilizan polímeros reciclados y mezclas de ellos, con el fin de inmovilizar cobre, plomo, cromo, plomo, zinc, cromatos, fosfatos, uranatos y algunos otros elementos y compuestos provenientes de industrias contaminantes (como la minera y la de recubrimientos metálicos) y de fundidoras.
“Si bien existen sistemas poliméricos con los cuales se trata de resolver este problema de contaminación ambiental, aún no hay uno que dé respuesta rápida a la inmovilización de iones, tenga propiedades mecánicas buenas para resistir presión y temperatura, sea reversible y reproducible, y pueda reutilizarse varias veces”, apunta Burillo Amezcua.
Con la mira en uno que reúna todas estas características, Burillo Amezcua y su equipo de investigadores sintetizan nuevos sistemas poliméricos en forma de redes interpenetradas injertadas en otros polímeros, de redes semiinterpenetradas o de geles tipo peine, los cuales mejoran sus propiedades mecánicas y su velocidad de respuesta.
Casi todos estos polímeros presentan un cambio drástico de absorción de agua, con un ligero cambio en el grado de acidez o de temperatura (si ésta es baja, dicha absorción es máxima; si es alta, los polímeros se colapsan); es decir, son inteligentes por su respuesta al pH o la temperatura.
“La mayoría de estos sistemas poliméricos tienen carga negativa y pueden unirse a biocompuestos cristales líquidos y metales porque éstos tienen carga positiva, ya sean medicamentos o iones pesados”, afirma la investigadora.
Investigación básica
La aplicación tecnológica de sistemas poliméricos como componentes de inmovilización y liberación controlada de agentes antimicrobianos y otros fármacos será principalmente una labor de ingenieros y médicos.
“Nosotros sólo desarrollamos diversas estructuras poliméricas con nuevos compuestos y probamos sus propiedades estimulo-sensibles y su capacidad de inmovilización e hinchamiento, es decir, realizamos investigación básica de los fenómenos que ocurren con ellas”, aclara Burillo Amezcua.
Con el uso de polímeros reciclados y mezclas de ellos en algunos de los sistemas estudiados, los investigadores universitarios esperan contribuir al desarrollo de áreas como la biotecnología y la biomedicina, así como a la mitigación del problema de la contaminación ambiental y de los deshechos plásticos (Fernando Guzmán Aguilar).
Un grupo de investigación del Instituto de Ciencias Nucleares de la UNAM, encabezado por Guillermina Burillo Amezcua y Emilio Bucio Carrillo, modifica diversos polímeros conocidos comercialmente, para desarrollar polímeros inteligentes (es decir, aquellos cuyas propiedades cambian drásticamente al recibir un estimulo pequeño, ya sea magnético, de acidez o de temperatura) con potenciales aplicaciones médicas, biotecnológicas y hasta ecológicas.
Con radiación ionizante (rayos gama de cobalto 60 o electrones acelerados por un acelerador Van de Graaff), los investigadores universitarios han sintetizado sistemas poliméricos con distintas arquitecturas moleculares que contienen polímeros inteligentes capaces de inmovilizar y liberar, de manera controlada, biocompuestos (enzimas, fármacos), así como iones de metales pesados en solución, los cuales podrían utilizarse en el tratamiento de enfermedades, en pruebas de diagnóstico, en biocatálisis y en el tratamiento de aguas residuales.
“Por su arquitectura en forma de redes interpenetradas de hidrogeles o de injertos en diversos soportes, estos sistemas poliméricos pueden inmovilizar diferentes medicamentos y, ante un pequeño cambio del pH o la temperatura, principalmente, liberarlos lenta o rápidamente en cierta parte del cuerpo, como el estómago, el intestino o el colon”, dice Burillo Amezcua.
Los investigadores han logrado concretar la inmovilización de biocompuestos intermedios (tales como ciclodextrinas, biotina-avidina o vesículas de lípidos, muy importantes para llevar a cabo pruebas de diagnóstico del sida, por ejemplo) en placas, películas, tubos para implantes y catéteres; y, también, la inmovilización no covalente de fármacos que podrían combatir varias enfermedades, como el cáncer.
Para evitar infecciones
Ellos han modificado la superficie del polietileno y el polipropileno mediante un injerto de glicidilmetacrilato, seguido de la unión de ciclodextrinas, con el propósito de prevenir la adhesión y proliferación del hongo Candica albicans en dispositivos médicos, sin comprometer la compatibilidad celular.
También han modificado el polipropileno mediante el injerto de una red de polímeros interpenetrados, en la cual inmovilizaron el antibiótico vancomicina para evitar infecciones asociadas al uso de catéteres.
Hasta ahí llega nuestra investigación. Ahora, quien trabaje en biofarmacia puede inmovilizar los biocompuestos que quiera para hacer diagnósticos o combatir diversas enfermedades”, señala Burillo Amezcua.
En algunos casos, las pruebas en laboratorio (in vitro) para inmovilización y liberación de biocompuestos se han efectuado en colaboración con un grupo de biofarmacia bajo la dirección de la doctora Carmen Álvarez Lorenzo, de la Universidad de Santiago de Compostela, España, y con el doctor Alejandro Alagón Cano, del Instituto de Biotecnología de la UNAM.
Cabe destacar que Burillo Amezcua y Bucio Carrillo han trabajado conjuntamente en la síntesis de nuevos sistemas poliméricos con aplicaciones médicas. Sin embargo, recientemente, el segundo se hizo cargo de esta línea de investigación y Burillo Amezcua, por su lado, incursionó en la inmovilización de metales para su separación.
“El estudio de la inmovilización de iones pesados puede enfocarse en la descontaminación de aguas residuales a escala macro, en la que aún quedan bastante residuos, o a escala micro, para eliminar las trazas de éstos”, explica la investigadora universitaria.
Con distintas arquitecturas
Burillo Amezcua y su equipo, en colaboración con miembros de la Universidad Autónoma del Estado de México y del Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares, estudian actualmente diferentes sistemas poliméricos con distintas arquitecturas.
Incluso utilizan polímeros reciclados y mezclas de ellos, con el fin de inmovilizar cobre, plomo, cromo, plomo, zinc, cromatos, fosfatos, uranatos y algunos otros elementos y compuestos provenientes de industrias contaminantes (como la minera y la de recubrimientos metálicos) y de fundidoras.
“Si bien existen sistemas poliméricos con los cuales se trata de resolver este problema de contaminación ambiental, aún no hay uno que dé respuesta rápida a la inmovilización de iones, tenga propiedades mecánicas buenas para resistir presión y temperatura, sea reversible y reproducible, y pueda reutilizarse varias veces”, apunta Burillo Amezcua.
Con la mira en uno que reúna todas estas características, Burillo Amezcua y su equipo de investigadores sintetizan nuevos sistemas poliméricos en forma de redes interpenetradas injertadas en otros polímeros, de redes semiinterpenetradas o de geles tipo peine, los cuales mejoran sus propiedades mecánicas y su velocidad de respuesta.
Casi todos estos polímeros presentan un cambio drástico de absorción de agua, con un ligero cambio en el grado de acidez o de temperatura (si ésta es baja, dicha absorción es máxima; si es alta, los polímeros se colapsan); es decir, son inteligentes por su respuesta al pH o la temperatura.
“La mayoría de estos sistemas poliméricos tienen carga negativa y pueden unirse a biocompuestos cristales líquidos y metales porque éstos tienen carga positiva, ya sean medicamentos o iones pesados”, afirma la investigadora.
Investigación básica
La aplicación tecnológica de sistemas poliméricos como componentes de inmovilización y liberación controlada de agentes antimicrobianos y otros fármacos será principalmente una labor de ingenieros y médicos.
“Nosotros sólo desarrollamos diversas estructuras poliméricas con nuevos compuestos y probamos sus propiedades estimulo-sensibles y su capacidad de inmovilización e hinchamiento, es decir, realizamos investigación básica de los fenómenos que ocurren con ellas”, aclara Burillo Amezcua.
Con el uso de polímeros reciclados y mezclas de ellos en algunos de los sistemas estudiados, los investigadores universitarios esperan contribuir al desarrollo de áreas como la biotecnología y la biomedicina, así como a la mitigación del problema de la contaminación ambiental y de los deshechos plásticos (Fernando Guzmán Aguilar).
lunes, 2 de marzo de 2009
Tráfico de medicina surte a clase media.
Noticia:
Autoridades han detectado que 80% de las personas que acuden al mercado negro a comprar medicamentos no son de bajos recursos, sino gente de la clase media que se juega su salud y la vida, ya que pueden estar adquiriendo medicinas caducas o piratas.
Miguel Ángel Toscano Velasco, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), detalló que los principales clientes del tráfico de medicamentos son personas con auto y casa propia que le apuestan a obtener medicamentos originales a muy bajo costo, pero que si vieran cómo se produce una vacuna o una pastilla y los procesos tan estrictos para no contaminar los productos, lo pensarían dos veces antes de consumir en el mercado negro.
Más aún —dijo— si supieran que la Procuraduría General de la República (PGR) indaga casos de muertes provocadas por consumo de medicinas alteradas, obtenidas en centros clandestinos de distribución.
Los presidentes de los laboratorios Keton de México y Neolpharma aseguran que las medicinas son vendidas en el mercado negro hasta en 80% por debajo de su precio.
De esta manera, el robo, contrabando, falsificación, adulteración y venta de medicamentos caducos provocan al sector pérdidas anuales por más de 10 mil millones de pesos, lo que representa 10% de la producción total de medicinas en México, según cifras de la industria farmacéutica
El problema empeora, ya que crimen organizado ha convertido a esta industria en su nuevo nicho para obtener recursos, reconocen autoridades.
La estrutura y logística con la que se mueven las bandas delictivas les ha permitido tejer una red que les permite asaltar tráilers de los principales laboratorios, vaciar farmacias completas y colocar miles de medicamentos robados en el mercado negro, donde cuentan con sus centros de distribución en el DF, Michoacán y Jalisco.
Al respecto, la Cofepris y farmacéuticas piden a la PGR una mayor celeridad en las investigaciones, pues argumentan que aunque hay operativos y se identifica a los responsables, no hay detenidos ni devoluciones.
Comentario:
Son personas que juegan con su vida.
Autoridades han detectado que 80% de las personas que acuden al mercado negro a comprar medicamentos no son de bajos recursos, sino gente de la clase media que se juega su salud y la vida, ya que pueden estar adquiriendo medicinas caducas o piratas.
Miguel Ángel Toscano Velasco, titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), detalló que los principales clientes del tráfico de medicamentos son personas con auto y casa propia que le apuestan a obtener medicamentos originales a muy bajo costo, pero que si vieran cómo se produce una vacuna o una pastilla y los procesos tan estrictos para no contaminar los productos, lo pensarían dos veces antes de consumir en el mercado negro.
Más aún —dijo— si supieran que la Procuraduría General de la República (PGR) indaga casos de muertes provocadas por consumo de medicinas alteradas, obtenidas en centros clandestinos de distribución.
Los presidentes de los laboratorios Keton de México y Neolpharma aseguran que las medicinas son vendidas en el mercado negro hasta en 80% por debajo de su precio.
De esta manera, el robo, contrabando, falsificación, adulteración y venta de medicamentos caducos provocan al sector pérdidas anuales por más de 10 mil millones de pesos, lo que representa 10% de la producción total de medicinas en México, según cifras de la industria farmacéutica
El problema empeora, ya que crimen organizado ha convertido a esta industria en su nuevo nicho para obtener recursos, reconocen autoridades.
La estrutura y logística con la que se mueven las bandas delictivas les ha permitido tejer una red que les permite asaltar tráilers de los principales laboratorios, vaciar farmacias completas y colocar miles de medicamentos robados en el mercado negro, donde cuentan con sus centros de distribución en el DF, Michoacán y Jalisco.
Al respecto, la Cofepris y farmacéuticas piden a la PGR una mayor celeridad en las investigaciones, pues argumentan que aunque hay operativos y se identifica a los responsables, no hay detenidos ni devoluciones.
Comentario:
Son personas que juegan con su vida.
viernes, 28 de noviembre de 2008
Crean guía de fármacos económicos y de calidad.
Noticia:
Con el fin de adquirir los tratamientos más eficaces para los pacientes, pero que a la vez ofrezcan beneficios económicos a las instituciones médicas, el sector salud público y privado contará con guías farmaeconómicas, a partir de este año, de todas las medicinas.
Con esta herramienta, de acuerdo con los especialistas, podrán tener información creíble y trasparente en el momento de comprar fármacos para sus derechohabientes.
Por vez primera, economistas, médicos, representantes de la industria farmacéutica e instituciones académicas junto con integrantes del Consejo Nacional de Salud, se agruparon para definir qué medicamentos —no importando el precio— son los mejores para atender las enfermedades de la población, así como tener una comparación de precios.
“Porque no todas las medicinas son buenas o ayudan”, explicó Jacques Le Lorier, director de la Unidad de Investigaciones sobre Farmacoepidemiología y Farmacoeconomía del Centro Hospitalario de la Universidad de Montreal.
Mientras que Joaquin Mould Quevedo, quien ha sido consultor internacional del Banco Interamericano de Desarrollo en Perú, y actualmente es gerente de Farmacoeconomía de Pfizer, afirmó que si bien el sector salud mexicano cuenta con guías farmacológicas, éstas son realizadas por cada institución, y cada una de manera diferente.
Incluso, hasta los mismos laboratorios también las elaboran para sus productos.
Ambos expertos fueron entrevistados en un seminario sobre farmacoeconomía en la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica. “Estas guías no sólo contendrán información médica, sino también económica”, expuso Mould Quevedo.
Recordó que desde 2004, las instituciones médicas piden una investigación farmaeconómica del producto, antes de incluirlo al cuadro básico.
Jacques Le Lorier, experto en farmacoepidemiología y farmacoeconomía, se pronunció a favor de un centro evaluador general, que valorará la farmacoeconomía de los medicamentos. “Este ayudará, a cada institución médica, a tomar sus propias decisiones sobre el producto a comprar o a ingresar en el cuadro básico”, expuso.
Comentario:
Excelente la idea de tener una guía homogénea.
Con el fin de adquirir los tratamientos más eficaces para los pacientes, pero que a la vez ofrezcan beneficios económicos a las instituciones médicas, el sector salud público y privado contará con guías farmaeconómicas, a partir de este año, de todas las medicinas.
Con esta herramienta, de acuerdo con los especialistas, podrán tener información creíble y trasparente en el momento de comprar fármacos para sus derechohabientes.
Por vez primera, economistas, médicos, representantes de la industria farmacéutica e instituciones académicas junto con integrantes del Consejo Nacional de Salud, se agruparon para definir qué medicamentos —no importando el precio— son los mejores para atender las enfermedades de la población, así como tener una comparación de precios.
“Porque no todas las medicinas son buenas o ayudan”, explicó Jacques Le Lorier, director de la Unidad de Investigaciones sobre Farmacoepidemiología y Farmacoeconomía del Centro Hospitalario de la Universidad de Montreal.
Mientras que Joaquin Mould Quevedo, quien ha sido consultor internacional del Banco Interamericano de Desarrollo en Perú, y actualmente es gerente de Farmacoeconomía de Pfizer, afirmó que si bien el sector salud mexicano cuenta con guías farmacológicas, éstas son realizadas por cada institución, y cada una de manera diferente.
Incluso, hasta los mismos laboratorios también las elaboran para sus productos.
Ambos expertos fueron entrevistados en un seminario sobre farmacoeconomía en la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica. “Estas guías no sólo contendrán información médica, sino también económica”, expuso Mould Quevedo.
Recordó que desde 2004, las instituciones médicas piden una investigación farmaeconómica del producto, antes de incluirlo al cuadro básico.
Jacques Le Lorier, experto en farmacoepidemiología y farmacoeconomía, se pronunció a favor de un centro evaluador general, que valorará la farmacoeconomía de los medicamentos. “Este ayudará, a cada institución médica, a tomar sus propias decisiones sobre el producto a comprar o a ingresar en el cuadro básico”, expuso.
Comentario:
Excelente la idea de tener una guía homogénea.
lunes, 22 de septiembre de 2008
Presentan modelo de parto vertical en México.
Noticia:
La Secretaría de Salud (SSA) presentó el Modelo de Parto Vertical que busca mejorar la calidad de la atención de las mujeres durante el embarazo, parto y puerperio, además permite movilidad y reduce el sufrimiento fetal.
El director de Medicina Tradicional y Desarrollo Intercultural, Alejandro Almaguer González, explicó que las ventajas que ofrece la atención vertical del parto son de movilidad y funcionamiento, ya que esta posición impide que se compriman las arterias del canal del parto y con ello se evitan complicaciones graves como hemorragias.
Además, dijo, aumenta la capacidad respiratoria de la mujer durante el trabajo de parto al no existir una compresión de los pulmones.
Indicó que lo más importante de este tipo de atención es que se respeta el derecho de la mujer de parir de la mejor forma que más le acomode con estándares de seguridad para la madre y el bebé.
El especialista comentó que se diseñó una propuesta de mesa obstétrica para facilitar el parto vertical, tomando en cuenta la comodidad solicitada por las mujeres en conjunto con la funcionalidad requerida por el personal de salud para la optimización del proceso de atención.
La mesa de parto vertical, diseñada por el Centro Nacional de Excelencia Tecnológica, se pondrá en prueba en varios hospitales del país para conocer en la práctica su funcionalidad y hacerle las modificaciones sugeridas por las pacientes y personal de salud.
Destacó que se trabaja con las diferentes escuelas y facultades de medicina para introducir este modelo de atención del parto y se cuenta con algunos centros obstétricos como el de la Clínica de la Mujer de la Secretaría de la Defensa Nacional para capacitar a los especialistas interesados.
Comentario:
Que todo sea por las mujeres y el feto.
La Secretaría de Salud (SSA) presentó el Modelo de Parto Vertical que busca mejorar la calidad de la atención de las mujeres durante el embarazo, parto y puerperio, además permite movilidad y reduce el sufrimiento fetal.
El director de Medicina Tradicional y Desarrollo Intercultural, Alejandro Almaguer González, explicó que las ventajas que ofrece la atención vertical del parto son de movilidad y funcionamiento, ya que esta posición impide que se compriman las arterias del canal del parto y con ello se evitan complicaciones graves como hemorragias.
Además, dijo, aumenta la capacidad respiratoria de la mujer durante el trabajo de parto al no existir una compresión de los pulmones.
Indicó que lo más importante de este tipo de atención es que se respeta el derecho de la mujer de parir de la mejor forma que más le acomode con estándares de seguridad para la madre y el bebé.
El especialista comentó que se diseñó una propuesta de mesa obstétrica para facilitar el parto vertical, tomando en cuenta la comodidad solicitada por las mujeres en conjunto con la funcionalidad requerida por el personal de salud para la optimización del proceso de atención.
La mesa de parto vertical, diseñada por el Centro Nacional de Excelencia Tecnológica, se pondrá en prueba en varios hospitales del país para conocer en la práctica su funcionalidad y hacerle las modificaciones sugeridas por las pacientes y personal de salud.
Destacó que se trabaja con las diferentes escuelas y facultades de medicina para introducir este modelo de atención del parto y se cuenta con algunos centros obstétricos como el de la Clínica de la Mujer de la Secretaría de la Defensa Nacional para capacitar a los especialistas interesados.
Comentario:
Que todo sea por las mujeres y el feto.
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